改良MS-H培養基哪家好
英文名稱：

產品規格：1000g

產品用途：用于植物組織培養

產品介紹:

產品用途：用于植物組織培養

產品用法：稱取本品5.0g，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，分裝，115℃高壓滅菌30min，備用。

【配方成分】
含量：
蛋白胨           18.8g
酵母膏粉          5.0g
氯化鈉           10.0g
蔗糖             20.0g
抑菌劑            1.5g
瓊脂             13.0g
混合色素          3.0g
終pH           9.0±0.2
【注意事項】
1. 稱量時注意粉塵，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系統不適。
2. 干粉培養基使用后立即旋緊瓶蓋，避免吸潮結塊。
3. 自制平板時需注意培養基的厚度，厚度過薄容易造成瓊脂水分保持性下降，開裂;因此，一般需要15-20mL(Φ90mm)體積培養基，平板培養基厚度至少為2mm。
4. 即用型成品平板應該盡量保持在2-8℃下保存且與存放容器冷凝管保持一定距離以避免凍損壞。產品多次在低溫與常溫之間變更會引起瓊脂的泌水，屬于正常現象。使用前應平衡至室溫且盡量在無菌干燥箱中預干燥。
特點：
（1）MS培養基  它是1962年由Murashige和Skoog為培養煙草細胞而設計的。特點是無機鹽和離子濃度較高，為較穩定的平衡溶液。其養分的數量和比例較合適，可滿足植物的營養和需要。它的硝酸鹽含量較其他培養基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細胞和原生質體培養，效果良好。有些培養基是由它演變而來的。
（2）B5培養基  是1968年由Gamborg等為培養大豆根細胞而設計的。其主要特點是含有較低的銨，這可能對不少培養物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養基上生長更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養基  是1943年由White為培養番茄根尖而設計的。1963年又作了改良，稱作White改良培養基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機鹽數量較低，適于生根培養。
（4）N6培養基  是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養而設計的。其特點是成分較簡單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國內已廣泛應用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養和其他組織培養。
（5）KM-80培養基  它是1974年為原生質體培養而設計的。其特點是有機成分較復雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質融合的培養。
【儲存條件及保質期】
即用型平板： 2~8℃，避光保存，貯存期三個月。
脫水干粉培養基：旋緊瓶蓋，2~8℃密封干燥保存，貯存期二年。
T1NO肉湯進口/國產LACTB2  β內酰酶樣蛋白2抗體進口/國產Anti-GLUR2/FITC  熒光標記谷氨酸受體2抗體IgGT1N3肉湯*LAPTM4A  溶酶體相關膜蛋白4α抗體進口/國產Anti-GLUR3/FITC  熒光標記谷氨酸受體3抗體IgGMCPC培養*LMBR1/DIF14  分化相關因14抗體進口/國產Anti-GLUR4/FITC  熒光標記谷氨酸受體4抗體IgG副溶血性弧菌瓊脂*VMAT2  腦單類神經遞質轉運蛋白抗體進口/國產Anti-GLP-1R/FITC  熒光標記兔抗胰高血糖樣肽-1受體抗體IgG
改良MS-H培養基哪家好含量測定NLGN4Y  神經元Y連鎖蛋白抗體（兒童自閉癥相關蛋白）進口/國產Anti-MAGE-A4/FITC  熒光標記黑色瘤相關抗原4抗體IgG檢查用SGPL1  酸鞘氨醇裂解酶1抗體進口/國產Anti-MARCKS /FITC  熒光標記氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體IgG含量測定MASH1  神經母細胞特異性轉移因子抗體進口/國產Anti-MAP1A/Mtap1a /FITC  熒光標記微管相關蛋白1A抗體IgG含量測定GNA12/G protein alpha 12  鳥苷酸調節蛋白12抗體進口/國產Anti-MAP1LC3A/FITC  熒光標記自噬微管相關蛋白輕鏈3抗體IgG
【使用方法】
1、取瓶內弧菌顯色培養基干粉71.3克，用1000ml蒸餾水或純水溶解，可按比例擴增或縮小。攪拌加熱煮沸至*溶解，不需高壓滅菌，冷至約50℃，傾注滅菌平皿。
2、以無菌操作取檢樣25 g(mL)，加入3%氯化鈉堿性蛋白胨水225 mL，用旋轉刀片式均質器以8 000 r/min均質1 min，或拍擊式均質器拍擊2 min，或用Pulsifier脈沖式樣品處理器均質30秒，制備成1:10的均勻稀釋液。如無均質器，則將樣品放入無菌乳缽中磨碎，然后放在500 mL的滅菌容器內，加225 mL3%氯化鈉堿性蛋白胨水，并充分振蕩。
3、增菌：將上述1:10稀釋液于36 ±1 ℃培養8～18h。
4、分離：在增菌液中用接種環取一環，于弧菌顯色平板上劃線分離，于36 ±1 ℃培養18～24 h。5、通過驗證試驗進一步確認假定性副溶血性弧菌和其他弧菌，如氧化酶、革蘭氏染色、生化鑒定等。進一步的試驗。
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