【使用方法】
1、取瓶內弧菌顯色培養基干粉71.3克，用1000ml蒸餾水或純水溶解，可按比例擴增或縮小。攪拌加熱煮沸至*溶解，不需高壓滅菌，冷至約50℃，傾注滅菌平皿。
2、以無菌操作取檢樣25 g(mL)，加入3%氯化鈉堿性蛋白胨水225 mL，用旋轉刀片式均質器以8 000 r/min均質1 min，或拍擊式均質器拍擊2 min，或用Pulsifier脈沖式樣品處理器均質30秒，制備成1:10的均勻稀釋液。如無均質器，則將樣品放入無菌乳缽中磨碎，然后放在500 mL的滅菌容器內，加225 mL3%氯化鈉堿性蛋白胨水，并充分振蕩。
3、增菌：將上述1:10稀釋液于36 ±1 ℃培養8～18h。
4、分離：在增菌液中用接種環取一環，于弧菌顯色平板上劃線分離，于36 ±1 ℃培養18～24 h。5、通過驗證試驗進一步確認假定性副溶血性弧菌和其他弧菌，如氧化酶、革蘭氏染色、生化鑒定等。進一步的試驗。
公司提供的菌類檢驗培養基品種全面，*、實驗方法、培養基使用說明，均可我們，或咨詢在線客服，我們將竭誠為您服務，詳情請咨詢我們客服專員！
煌綠瓊脂培養基
英文名稱：Brilliant Green Agar Medium

產品規格：250g

產品用途：用于沙門氏菌(除傷寒沙門氏菌和志賀氏菌外)分離培養

產品介紹:

用途

用于沙門氏菌(除傷寒沙門氏菌和志賀氏菌外)分離培養。

※請放置陰涼干燥處保存

用 法

稱取本品 58.0克，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，121℃高壓滅菌15分鐘，冷至50℃左右，傾入無菌平皿。本培養基當天使用。

質量控制和典型特征

在35℃培養18-24小時，沙門氏菌典型特征為紅色菌落，大腸桿菌呈黃色至綠色。
【配方成分】
含量：
蛋白胨           18.8g
酵母膏粉          5.0g
氯化鈉           10.0g
蔗糖             20.0g
抑菌劑            1.5g
瓊脂             13.0g
混合色素          3.0g
終pH           9.0±0.2
【注意事項】
1. 稱量時注意粉塵，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系統不適。
2. 干粉培養基使用后立即旋緊瓶蓋，避免吸潮結塊。
3. 自制平板時需注意培養基的厚度，厚度過薄容易造成瓊脂水分保持性下降，開裂;因此，一般需要15-20mL(Φ90mm)體積培養基，平板培養基厚度至少為2mm。
4. 即用型成品平板應該盡量保持在2-8℃下保存且與存放容器冷凝管保持一定距離以避免凍損壞。產品多次在低溫與常溫之間變更會引起瓊脂的泌水，屬于正常現象。使用前應平衡至室溫且盡量在無菌干燥箱中預干燥。
特點：
（1）MS培養基  它是1962年由Murashige和Skoog為培養煙草細胞而設計的。特點是無機鹽和離子濃度較高，為較穩定的平衡溶液。其養分的數量和比例較合適，可滿足植物的營養和需要。它的硝酸鹽含量較其他培養基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細胞和原生質體培養，效果良好。有些培養基是由它演變而來的。
（2）B5培養基  是1968年由Gamborg等為培養大豆根細胞而設計的。其主要特點是含有較低的銨，這可能對不少培養物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養基上生長更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養基  是1943年由White為培養番茄根尖而設計的。1963年又作了改良，稱作White改良培養基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機鹽數量較低，適于生根培養。
（4）N6培養基  是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養而設計的。其特點是成分較簡單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國內已廣泛應用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養和其他組織培養。
（5）KM-80培養基  它是1974年為原生質體培養而設計的。其特點是有機成分較復雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質融合的培養。
【儲存條件及保質期】
即用型平板： 2~8℃，避光保存，貯存期三個月。
脫水干粉培養基：旋緊瓶蓋，2~8℃密封干燥保存，貯存期二年。

煌綠瓊脂培養基沒食子兒茶素英文名稱Gallocatechin  (GC)規格:20mg/支

沒食子兒茶素沒食子酸酯英文名稱(-)-Gallocatechin gallate規格:20mg/支

酚酸酯英文名稱Mycophenolate mofetil規格:20mg/支

迷迭香酸英文名稱Rosmarinic acid規格:20mg/支

棉籽糖 英文名稱Raffinose規格:20mg/支

棉子糖 英文名稱Raffinose規格:20mg/支

莫諾苷 （莫諾忍冬苷）英文名稱Morroniside規格:20mg/支

牡荊素英文名稱Vitexin規格:20mg/支

產品用途：用于霍亂弧菌選擇性增菌培養(SN標準)

產品介紹:

用途:用于霍亂弧菌選擇性增菌培養。

成分(g/L)

蛋白胨 10.0

氯化鈉 10.0

pH值8.5 ± 0.2 25℃
【配方成分】
含量：
蛋白胨           18.8g
酵母膏粉          5.0g
氯化鈉           10.0g
蔗糖             20.0g
抑菌劑            1.5g
瓊脂             13.0g
混合色素          3.0g
終pH           9.0±0.2
公司提供的顆粒培養基品種全面，*、實驗方法、培養基使用說明，均可我們，或咨詢在線客服，我們將竭誠為您服務，詳情請咨詢我們客服專員！
【使用方法】
1、取瓶內弧菌顯色培養基干粉71.3克，用1000ml蒸餾水或純水溶解，可按比例擴增或縮小。攪拌加熱煮沸至*溶解，不需高壓滅菌，冷至約50℃，傾注滅菌平皿。
2、以無菌操作取檢樣25 g(mL)，加入3%氯化鈉堿性蛋白胨水225 mL，用旋轉刀片式均質器以8 000 r/min均質1 min，或拍擊式均質器拍擊2 min，或用Pulsifier脈沖式樣品處理器均質30秒，制備成1:10的均勻稀釋液。如無均質器，則將樣品放入無菌乳缽中磨碎，然后放在500 mL的滅菌容器內，加225 mL3%氯化鈉堿性蛋白胨水，并充分振蕩。
3、增菌：將上述1:10稀釋液于36 ±1 ℃培養8～18h。
4、分離：在增菌液中用接種環取一環，于弧菌顯色平板上劃線分離，于36 ±1 ℃培養18～24 h。5、通過驗證試驗進一步確認假定性副溶血性弧菌和其他弧菌，如氧化酶、革蘭氏染色、生化鑒定等。進一步的試驗。
【注意事項】
1. 稱量時注意粉塵，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系統不適。
2. 干粉培養基使用后立即旋緊瓶蓋，避免吸潮結塊。
3. 自制平板時需注意培養基的厚度，厚度過薄容易造成瓊脂水分保持性下降，開裂;因此，一般需要15-20mL(Φ90mm)體積培養基，平板培養基厚度至少為2mm。
4. 即用型成品平板應該盡量保持在2-8℃下保存且與存放容器冷凝管保持一定距離以避免凍損壞。產品多次在低溫與常溫之間變更會引起瓊脂的泌水，屬于正常現象。使用前應平衡至室溫且盡量在無菌干燥箱中預干燥。
洛伐他汀進口/國產PRRSV M protein  豬藍耳病病毒M蛋白抗體含量：HPLC≥98%

芒柄花黃素進口/國產CPN10  葉綠體伴侶蛋白抗體（蘋果）含量：HPLC≥98%

擬人參皂苷F11進口/國產FMDV Polyprotein (3D polymerase)  口蹄疫病毒含量：HPLC≥98%

人參皂苷Rb1進口/國產Clenbuterol Hydrochloride(Spiropent)  鹽酸克侖特羅/瘦肉精抗體含量：HPLC=100%

人參皂苷Rb2進口/國產Chloramphenicol  氯霉素抗體含量：HPLC≥98%

人參皂苷Rb3進口/國產ADAR1 (N-terminus)  雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（N端）含量：HPLC≥98%

人參皂苷Rg1進口/國產BRLF1  立即早期癌基因BRLF1抗體（鼻咽癌基因）含量：HPLC≥98%
堿性蛋白胨水顆粒價格丹參酮ⅡA磺酸鈉進口/國產MTLC  致癌基因抗體含量：111605-200301

芒果苷進口/國產phospho C-Myc(Thr58/pSer62)  磷酸化致癌基因C-Myc抗體含量：111607-200402

金龍膽草提取物進口/國產phospho C-Met/HGFR(Tyr1365)  磷酸化原癌基因c-Met抗體含量：111608-200301

甘草苷進口/國產c-Myc tag  c-Myc tag標簽抗體含量：111610-200604

苯丙氨酸進口/國產AU5 tag  AU5 tag標簽抗體含量：111615-200301

牛磺酸進口/國產AU1 tag  AU1 tag標簽抗體含量：111616-200301

二甲基甲酰胺進口/國產Glu-Glu Tag  Glu-Glu tag抗體含量：111617-200602
特點：
（1）MS培養基  它是1962年由Murashige和Skoog為培養煙草細胞而設計的。特點是無機鹽和離子濃度較高，為較穩定的平衡溶液。其養分的數量和比例較合適，可滿足植物的營養和需要。它的硝酸鹽含量較其他培養基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細胞和原生質體培養，效果良好。有些培養基是由它演變而來的。
（2）B5培養基  是1968年由Gamborg等為培養大豆根細胞而設計的。其主要特點是含有較低的銨，這可能對不少培養物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養基上生長更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養基  是1943年由White為培養番茄根尖而設計的。1963年又作了改良，稱作White改良培養基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機鹽數量較低，適于生根培養。
（4）N6培養基  是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養而設計的。其特點是成分較簡單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國內已廣泛應用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養和其他組織培養。
（5）KM-80培養基  它是1974年為原生質體培養而設計的。其特點是有機成分較復雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質融合的培養。
【儲存條件及保質期】
即用型平板： 2~8℃，避光保存，貯存期三個月。
脫水干粉培養基：旋緊瓶蓋，2~8℃密封干燥保存，貯存期二年。