血管生成素4（ANGPT4）檢測試劑盒價格操作步驟：
1.標準品的稀釋：準備小試管6只，依次編好號碼，先在各小試管中加入標準品稀釋液100ul，然后取原濃度標準品100ul加入一只已編好號的試管中，充分混勻;再在該試管中取100ul加入第二支試管中，充分混勻；再在該試管中取100ul加入第三只試管中，充分混勻；再在該試管中取100ul加入第四只試管中，充分混勻；再在該試管中取100ul加入第五只試管中，充分混勻；然后在該試管中取100ul，棄掉。第六只試管作為0號標準品。稀釋后各管濃度分別是：320 pg/ml,160 pg/ml,80 pg/ml,40 pg/ml,20pg/ml,0 pg/ml。
在酶標包被板上設標準品孔，依次加入不同濃度的標準品50ul（建議每個濃度做2個平行孔）。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品、酶標試劑及生物素標記的抗IL-6抗體，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品40μl，然后再加生物素標記的抗IL-6抗體10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行

血管生成素4（ANGPT4）檢測試劑盒現貨　以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，即為樣品的實際濃度。

血管生成素4價格,ANGPT4 檢測試劑盒,酶聯免疫吸附試驗法相關熱賣產品：

Homo sapiens （Human）中腦星形膠質細胞來源神經營養因子（MANF）檢測試劑盒（酶聯免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Mesencephalic Astrocyte Derived Neurotrophic Factor （MANF）
Homo sapiens （Human）酸性葡萄糖苷酶β（GβA）檢測試劑盒（酶聯免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Glucosidase Beta, Acid （GbA）
Homo sapiens （Human） Syncollin蛋白（SYCN）檢測試劑盒（酶聯免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Syncollin （SYCN）
Mus musculus （Mouse） Thy1細胞表面抗原（Thy1）檢測試劑盒（酶聯免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Thy1 Cell Surface Antigen （Thy1）
Sus scrofa; Porcine （Pig） α1-酸性糖蛋白（α1AGP）檢測試劑盒（酶聯免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Alpha-1-Acid Glycoprotein （a1AGP）
Mus musculus （Mouse） P-選擇素糖蛋白配體1（PSGL1）檢測試劑盒（酶聯免疫吸附試驗法） ELISA Kit for P-Selectin Glycoprotein Ligand 1 （PSGL1）
Homo sapiens （Human）腫瘤壞死因子配體超家族成員7（TNFSF7）檢測試劑盒（酶聯免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily, Member 7 （TNFSF7）
Homo sapiens （Human）成纖維細胞生長因子受體2（FGFR2）檢測試劑盒（酶聯免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor Receptor 2 （FGFR2）

關鍵詞：標準品