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雞傳染性支氣管炎抗體檢測試劑盒

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  • 公司名稱廣州健侖生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地廣州市
  • 廠商性質經銷商
  • 更新時間2016/11/8 3:55:16
  • 訪問次數6405
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廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發、銷售、服務于一體的,公司產品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑,違禁品快速檢測,動物疾病防疫檢測試劑,免疫診斷試劑、臨床血液學和體液學檢驗試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學檢驗試劑、臨床生化試劑、有機試劑等眾多領域,同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家診斷產品集團公司產品,致力于為商檢單位、疾病預防控制中心、、衛生防疫單位,緝毒系統,戒毒中心,檢驗檢疫單位、生化企業、科研院所、醫療機構等機構與行業提供*、高品質的產品服務。

公司視質量和信譽為生命,在提供優質產品的同時,提供完善的技術服務,得到了全國各地用戶的高度贊許。

本公司為進一步優化供貨渠道和提高服務質量,經過健侖全體同仁的努力奮斗,及廣大新老客戶的支持下,已經注巨資成立了全資子公司:廣州賀侖貿易有限公司.

本公司的服務宗旨是“為民健康、誠信經營”。期望本公司能竭誠為你服務

市場業務遍布全國各地,公司始終堅持不懈地跟蹤較早科研方向,掌控較早前沿科學新技術,不斷進取,為廣大客戶提供較好、Z快的服務和優質產品而不懈努力。


 

 

 

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雞傳染性支氣管炎抗體檢測試劑盒
雞傳染性支氣管炎抗體檢測試劑盒 產品信息

 傳染性支氣管炎抗體檢測試劑盒

                                        使用說明書

【用途】
用來檢測雞血清中的禽傳染性支氣管炎病毒(IBV)抗體

【試驗原理】
臨床上,傳染性支氣管炎是一種急性、高度傳染的病毒性疾病,任何日齡的雞都可以感染。IBV的潛伏期為24-72小時。疾病侵害雞的呼吸系統和泌尿系統。青年雞表現為急性呼吸道癥狀及氣管損傷。死亡率可高達100%。血清中的病毒抗體可通過酶聯免疫的方法檢測。血清中的IBV抗體水平及整個雞群的免疫狀況可用ELISA方法進行監測。
將滅活的抗原包被在微孔板上,加入稀釋后的血清并孵育,血清中的抗IBV抗體將與包被在微孔板上的IBV結合,形成IBV抗原-抗體復合物。然后洗掉未結合的物質,加堿性磷酸酶標記的抗雞IgG的酶標結合物至微孔板中,酶標物將與IBV抗原-抗體復合物結合。孵育后洗掉未結合的結合物,然后加入底物溶液。底物與堿性磷酸酶反應并生成一種黃色的產物,zui后終止反應,將顏色固定。顏色的深淺可用酶標儀(405-410nm)測定。

【一個微孔板所需的試劑的量】

抗原包被微孔板

12×8條(板)

樣品稀釋液(

120ml

洗滌液(

500ml

陽性對照

2μl

陰性對照

2μl

結合物

12ml

底物液

12ml

終止液

12ml


【所需物品】
1. 
能夠吸取2μl100μl800μl的精確移液器
2. 
zui大吸取100μl的多通道移液器
3. 
計時器
4. 
量筒
5. 
蒸餾水
6. 
洗板機
7. 
稀釋用容器
8. 
能夠讀雙波(405-410nm630-650nm)的酶標儀,OD值讀數zui大可達到3.0

【樣品收集】
采集至少0.5ml全血,分離血清并放在冰箱里,2-7用于短期儲存,如果長期儲存,應冷凍,且避免反復凍溶。如果樣品含有可見的顆粒物質,應在檢測之前將其離心除去,嚴重污染的樣品不允許使用(如高度渾濁、細菌污染等)


【結果計算】
將陽性對照吸光度值和樣品吸光度值分別減去陰性對照吸光度值,注意:對照品及樣品吸光度值都應該是2個重復孔的平均值。每個樣品的計算式如下:

樣品平均吸光度值 陰性對照吸平均吸光度值

=樣品與陽性對照比值(Sp

陽性對照平均吸光度值 陰性對照平均吸光度值

Sp ×100)= ELISA Unit (EU)              陽性對照值設為100 EU

【結果判定及EU單位說明】
IBV ELISA
                          說明
小于10EUs                            IBV抗體為陰性
10-15 EUs                             IBV
抗體為弱陽性,應被認為經過免疫或暴露于IBV,油乳狀疫苗也可能引起非特異性低水平抗體。
15-75 EUs                             IBV
抗體適度陽性
75 EUs                              IBV抗體強陽性

【操作步驟】
1. 
將試劑回溫至室溫,通過顛倒和渦旋將試劑混勻。
2. 
1樣品稀釋液加入到含3份去離子水的容器中,充分混勻,例如,30ml 4×樣品稀釋液加入到90ml去離子水中。
3. 
120×洗滌液加入到含19份去離子水的容器中,充分混勻,例如,25ml 20×洗滌液加入到475ml去離子水中。
4. 
稀釋前將陽性對照、陰性對照和樣品震蕩均勻。
5. 
陽性對照、陰性對照和樣品均需要用樣品稀釋液稀釋后使用。稀釋比例為2μl 800μl。將移液器調到100μl,反復吹打4次使之充分混勻。
6. 
將稀釋后的陰性對照、陽性對照分別加入微孔中,每種做兩個平行,每孔100μl;將稀釋后的樣品100μl分別加入孔中,室溫下靜置30分鐘。
7. 
棄去微孔板中溶液,每孔加入300μl洗滌液洗滌,重復洗滌2次,在洗滌過程中防止酶標板變干。
8. 
每孔立即加入100μl結合物,室溫靜置30分鐘。
9. 
重復步驟7進行洗板。
10. 
每孔立即加入100μl底物,室溫靜置30分鐘。
11. 
不要倒掉板內液體,每孔立即加入100μl終止液。
12. 
用酶標儀雙波讀數(405nm410nm作為主要波長,630nm650nm為參考波長),計算結果。

【生產企業】 廣州健侖生物科技有限公司

 

 

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