實驗內容與方法
1．在微量反應板每孔加入待檢標本50μl，設陽性、陰性對照各2孔，每孔加入陽性（或陰性）對照各1滴，并設空白對照1孔。
2．每孔加入酶結合物1滴（空白對照除外），充分混勻，封板，置37℃孵育30分鐘。
3．棄去孔內液體，洗滌液注滿各孔，靜置5秒，甩干，重復5次后拍干。
4．每孔加顯色劑A液、B液各1滴，充分混勻，封板，置37℃孵育15分鐘。
5．每孔加終止液1滴，充分混勻。
6．用酶標儀讀數，取波長450nm，先用空白孔校零，然后讀取各孔OD值。

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ELISA 標準操作要點
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