方向

會議議題

法規與監管

生物制品的全生命周期監管和新法規進展

《治療用生物制品病毒污染風險控制實施指南》
 賦能生物藥產業發展

基于新版藥典對于生物藥工藝及藥物質量控制的思考

生物藥新進展與產業化經驗分享

單抗藥產業化現狀與基因治療的發展趨勢

生物仿制藥從中國到的發展

多功能抗體在癌癥治療領域的新突破

治療性抗體的發現與開發

CMO、CDMO

CMO和CDMO企業如何賦能中國創新生物藥產業化

打造生物藥技術平臺，加速發展生物產業

合規生產

2020版藥典新增藥品潔凈實驗室微生物檢測新增內容解讀

生物藥產業化過程中的質量風險管理

生物醫藥GMP生產中生產工藝變更與管理

生物藥生產現場核查常見問題與應對策略

抗體藥物質控分析技術中的關鍵問題

臨床使用與營銷

治療性生物制品臨床使用情況與定價策略

當前臨床使用抗腫瘤藥物與創新生物藥

閉門會議

如何攜手加快中國創新生物藥產業化
 造福中國患者