【制藥網 行業動態】據業內統計,11月以來機構已累計對約1000家上市公司進行調研,合計調研1521家次,與上月同期相比明顯增加。獲機構調研的上市公司中,主要集中于電子、機械設備、醫藥生物行業,分別為140家、138家和90家。
90家獲得機構扎堆調研的醫藥生物行業上市公司中,不乏昆藥集團、澤璟制藥、艾力斯、皓元醫藥等眾多業內熟悉的身影。
其中,艾力斯11月9日累計獲得100家以上機構扎堆調研。機構類型為QFII、保險公司、其他、基金公司、海外機構、證券公司、陽光私募機構。
根據公司11月13日發布的投資者關系活動記錄表,投資者關注的問題主要涉及公司與基石藥業商業化合作的基本情況、公司看重普拉替尼哪些產品特點、普吉華未來針對甲狀腺癌及其他潛在泛腫瘤治療方面的推廣思路等。
就公司與基石藥業商業化合作情況,艾力斯回復稱,2023年11月8日,艾力斯與基石藥業簽署合作協議,公司獲得了RET抑制劑普吉華 (普拉替尼膠囊)在中國大陸地區的獨家商業化推廣權。目前,公司已經打造了一支聚焦肺癌領域,有專業學術推廣能力的商業化團隊。與基石的本次合作將充分發揮艾力斯在肺癌治療領域的強大銷售能力以及普吉華的產品優勢,惠及更多患者,并為公司雙方帶來業績增長。
據介紹,就普拉替尼產品本身而言,其是中國頭款獲批上市的高選擇性RET抑制劑,國內頭個適應癥于2021年3月獲批上市,美國頭個適應癥于2020年9月獲批,目前其在全球包括中國、美國在內的多個國家和地區已獲批多個適應癥。無論從臨床數據還是其上市后的表現來看,普吉華的療效和安全性均已得到了有效驗證。
國內RET融合突變患者人數較多,隨著基因檢測技術的普及,預計未來將有更多患者得以診斷,相關人群亟需一款這樣的藥物進行治療。艾力斯亦表示公司有能力做好普吉華的商業化,讓更多患者從中獲益,也讓兩家公司從合作中獲益共贏。
資料顯示,艾力斯是一家創新驅動型生物制藥企業,目前公司已經圍繞腫瘤領域建立了豐富的產品管線,包括KRAS G12D、第四代EGFR-TKI、SOS1抑制劑等。
浙商證券在研報中稱,醫藥板塊經歷2年多的調整,2024 年創新驅動更加樂觀,2024 年各細分領域進入經營效率改善的周期,結合景氣邊際變化、預期差維度,對各子領域進行分析發現,血液制品、中藥、化學制劑、醫療設備耗材、CXO 均在較大的預期差和較好景氣邊際變化。創新藥械、診療復蘇下的服務 / 藥店、醫藥配套等環節或迎來更好發展窗口,同時創新產品持續商業化、產能釋放(CXO、血液制品)或帶來更快的增長窗口。
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