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藥企海外授權交易風起云涌！1月實現13筆跨境交易，金額近100億美元

2024年02月05日 09:10:01來源：制藥網點擊量：44587

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　　【制藥網行業動態】近年來，隨著國內創新藥的不斷發展，海外授權交易也風起云涌。根據相關數據統計，2023年已披露跨境BD項目達到62項，披露交易金額超400億美元。到2024年，BD熱度不減，1月實現13筆跨境交易，披露金額近100億美元。

　　其中在這13項BD合作中，4筆交易披露金額超過10億美元，分別是諾華、勃林格殷格翰、羅氏、Avenzo Therapeutics。

　　其中舶望制藥1月宣布，與諾華就RNAi療法達成兩項獨家許可合作協議。舶望制藥將從諾華獲得1.85億美元的首付款，并有資格獲得潛在的期權和里程碑付款，以及商業銷售的分級版稅。兩項交易潛在總價值高達41.65億美元。

　　資料顯示，舶望制藥專注于siRNA藥物的開發，根據一份協議，舶望制藥將一款針對心血管疾病的I期臨床產品的全球開發和商業化權益獨家許可給諾華。此外，諾華還將獲得針對心血管疾病的至多2個額外靶點的化合物潛在許可選擇。根據二份協議，舶望制藥將一款用于心血管疾病治療的I/IIa期臨床階段項目大中華區以外開發和商業化權益獨家許可給諾華。這些臨床階段資產都是舶望制藥利用其RNAi技術平臺發現和開發而成的。

　　1月蘇州瑞博生物宣布，與德國勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)就共同開發治療非酒精性或代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(NASH/MASH)的小核酸創新療法達成合作。

　　根據雙方合作條款，蘇州瑞博生物除了將收到一筆預付款外，在此次多靶點合作項目中，瑞博將有權獲得基于開展臨床研究、藥物注冊和商業成功等里程碑付款以及上市產品的階梯式銷售提成，總交易金額超過20億美元。

　　蘇州瑞博生物表示，公司利用其RIBO-GalSTARTM技術平臺能夠特異性靶向肝細胞中的致病基因，選擇性抑制其mRNA，從而開發小核酸(RNAi)療法。小核酸療法有望靶向傳統藥物分子無法成藥的靶點，達到治療相應疾病的目標。

　　1月宜聯生物宣布，與羅氏達成一項關于下一代抗體偶聯藥物(ADC)的全球合作和許可協議。此次合作將為宜聯生物帶來5000萬美元的首付款及近期里程碑付款，近10億美元的開發、注冊和商業化潛在里程碑付款，以及未來基于全球年度銷售凈額的特許權使用費。

　　根據協議，雙方將合作開發靶向間質表皮轉化因子(c-MET)的下一代抗體偶聯藥物候選產品YL211，用于治療實體瘤。羅氏將獲得宜聯生物YL211項目在全球范圍內的開發、制造和商業化的獨家權益。宜聯生物將與羅氏中國創新中心合作推動YL211項目進入臨床I期試驗階段，并交由羅氏負責后續全球范圍內進一步開發和商業化工作。

　　1月安銳生物則宣布，與美國醫藥公司Avenzo Therapeutics達成合作協議，將CDK2抑制劑ARTS-021及另一款臨床前項目的全球(除大中華區)權益授權給后者，Avenzo支付4000萬美元預付款，還有額外研發里程碑和商業化里程碑的付款等，協議總金額將超過10億美元。資料顯示，安銳生物是一家研發治療腫瘤和自身免疫疾病的新型小分子藥物的生物醫藥公司。

　　根據梳理，在這13項BD合作中，就買方而言，關注占比高的賽道為小分子藥物，占比達到32%；其次是ADC，占比為18%；抗體藥物和核酸藥物的關注占比也在10%以上。就賣方而言，抗體藥物的BD意愿較為強烈，等待授權交易的抗體項目占到總項目數量的30%；其次為ADC項目、細胞治療和小分子藥物。業內表示，預計接下來藥企的BD交易熱情還將持續，相關產業鏈有望受益。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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