【制藥網 企業(yè)新聞】新藥研發(fā)具有“燒錢”厲害的高投入風險，授權引進模式(License-in)可以說是中國創(chuàng)新藥企業(yè)非常熟悉且喜歡的模式，在這種模式下，可以幫助藥企豐富產品管線、降低成本和風險、快速切入市場等。有數據統(tǒng)計，中國license in數量自2016年起逐年增加，2021年license in案例已創(chuàng)歷史新高，達到133例。 不過，在2021年以后，隨著“偽創(chuàng)新”成為License-in模式新的代名詞，license in模式出現了大幅“降溫”，中國醫(yī)藥企業(yè)的許可引進交易數量和交易金額均呈逐年下降趨勢。
 

　　目前，包括再鼎醫(yī)藥、云頂新耀等License-in頭部企業(yè)都開始積極轉型，力爭實現“License-in+自研”兩條腿走路。而一些Biotech在License-in模式遇冷下也面臨生存挑戰(zhàn)甚至直接關停的局面。
 

　　近日，聯拓生物宣布，公司董事會已完成對公司的全面戰(zhàn)略審查，并決定開始逐步縮減其業(yè)務。包括出售剩余資產、裁員、從納斯達克退市和逐步停止其臨床試驗，同時決定發(fā)放4.8美元/股的特別股息，總計金額約5.28億美元。據悉，該藥企預計將于2024年底前完成其終止運營的相關活動。
 

　　具體關停的決定來看，聯拓生物在公告中指出，董事會已于2024年2月9日批準部分停止運營舉措，包括在2024年第一季度將裁員50多名全職員工，約占公司當前員工總數的50%。在資產向合作伙伴過渡并履行公司過渡服務義務后，2024年將進行額外的裁員。公司將保持一個核心員工群體，以實施有序的停止運營，并努力使公司剩余業(yè)務和資產價值。
 

　　聯拓生物預計，業(yè)務的全面停產將在2024年底基本完成，并將在2027年上半年完成解散，其中包括出售剩余資產或終止許可，以及完成有序停產所進行的裁員，預計將通過特別股息后保留的資金來支付其持續(xù)的運營成本。由于停止運營，聯拓生物預計將產生約1720萬美元的費用，主要與員工遣散費有關，在一些情況下也與留用獎金有關。
 

　　據了解，聯拓生物是一家主要運營模式為License-in的創(chuàng)新藥企業(yè)，2020年-2021年，公司已相繼從MyoKardia、QED、ReViral、Tarsus等國外創(chuàng)新藥企業(yè)引進9款創(chuàng)新產品。但隨著資本環(huán)境的變化，聯拓生物開始通過返授權轉賣創(chuàng)新藥權益獲取盈利，其中包括2023年10月份授予百時美施貴寶在大中華區(qū)、新加坡、泰國開發(fā)和商業(yè)化mavacamten的權利。同時終止先前與百時美施貴寶旗下全資子公司MyoKardia于2020年8月簽訂獲取上述權利的許可協(xié)議。根據協(xié)議條款，聯拓生物將獲得一次性3.5億美元的對價。此外，根據聯拓生物此前與MyoKardia簽訂的許可協(xié)議，而需向其支付的1.275億美元的剩余里程碑付款義務也將被豁免。
 

　　值得一提的是，聯拓生物至今仍未有一款產品成功商業(yè)化盈利。財報數據顯示，截至2023年三季度末，聯拓生物現金、現金等價物、有價證券和限制性現金總額為2.522億美元。
 

　　而隨著產品商業(yè)化之路充滿未知性，該公司高管變動消息也愈加頻繁。2023年12月19日，該藥企首席執(zhí)行官王軼喆宣布離職，次日，公司首席財務官Yi Larson也宣布離職。
 

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