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肺癌藥物領域迎來重磅利好，阿斯利康公布試驗積極結果

2024年02月20日 16:03:07來源：制藥網點擊量：34644

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　　根據阿斯利康(AZN.US)公布的試驗數據顯示，Tagrisso減緩了晚期肺癌患者的疾病進展。該試驗將Tagrisso作為一種維持療法，用于治療患有特定基因突變的非小細胞肺癌患者。試驗顯示，對于無法通過手術切除癌癥并對初始放化療有反應的患者，無進展生存期有統計學意義和高度臨床意義的改善。阿斯利康表示，試驗數據將在即將召開的醫學會議上公布，并與監管機構共享。

　　據悉，2月16日，阿斯利康生產的藥品Tagrisso獲美國食品藥品管理局(FDA)批準用于治療肺癌。

　　業內表示，隨著肺癌發病人數持續上升，患者對于生存質量要求不斷提高，更優治療方案需求度快速提升，肺癌治療市場潛力巨大。其中，在中國市場，肺癌靶向藥數量增長也十分迅猛。

　　據了解，2020年4月，中國自主研發的肺癌靶向藥“阿美替尼”獲批上市，打破了中國晚期肺癌治療耐藥后只能依賴一種進口藥的困境。研究結果證明，阿美替尼能顯著降低腦轉移和L858R突變這兩類人群的疾病進展，且在更長的治療有效期內，不良事件的發生率更低。

　　肺癌作為高發病率癌種，臨床需求巨大且未被滿足，即患者用藥需求巨大。如有數據顯示，2025年非小細胞肺癌靶向藥市場將達到433.7億元，預計到2030年，達到964.9億元，復合增長率17.3%，市場潛力巨大。因此，眾多制藥企業已在肺癌治療領域中布局，其中治療非小細胞肺癌的靶向藥相當集中，截止2021年已有23款可治療非小細胞肺癌靶向藥上市，其中80%集中在EGFR、PD-(L)1和ALK靶點。但是，從整體上來看，肺癌靶向藥市場競爭也異常激烈，且在不同細分市場中，靶向藥競爭面臨不同的困境。

　　對于上述的阿斯利康，相關負責人在公司的財報中表示，上述試驗的結果將成為Tagrisso特許經營權的“真正重要的催化劑”。研究結果還顯示，總體生存率呈“有利趨勢”，但該公司表示，在分析時，數據還不夠成熟。

　　此外，該試驗的相關人士也表示，試驗結果“代表著重大進展”，這表明Tagrisso可能成為第三期患者的第一種靶向治療選擇。據悉，Tagrisso這款抗癌藥物已經是阿斯利康賺錢的腫瘤藥物，2023年占該公司銷售額的13%。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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