【制藥網 企業新聞】2月21日，東誠藥業公告稱，公司下屬公司益泰醫藥擬以現金8500萬人民幣購買容成醫學持有的 99mTc-GSA 注射液及 GSA 冷藥盒，買斷并取得標的產品的全部權利、權屬和權益，包括標的產品用于所有診斷、治療領域和適應癥中的權利、權屬和利益。
 

　　據介紹，99mTc-GSA 注射液是在人血清白蛋白上引入半乳糖殘基制備的合成糖蛋白，與 天然的去唾液酸糖蛋白等價，與 ASGPR 受體(去唾液酸糖蛋白受體)結合進入肝 細胞，適用于全肝、部分肝功能定量分析，有助于肝外科手術前評價肝功能，指 導手術方案和術后肝臟功能對患者影響。目前該產品已完成Ⅲ期臨床，處于注冊申報上市前的準備階段。
 

　　公司稱，通過引入該產品，獲取其全部權利、權屬和權益，對公司短期經營業績不 會構成重大影響，但長期來看有助于公司增加核素藥物產品的經營種類，豐富產品管線，拓寬收入和利潤來源，符合公司戰略發展的需要。
 

　　公開資料顯示，東誠藥業現已成為一家覆蓋原料藥、制劑、核醫療、大健康四大領域，融藥品研發、生產、銷售于一體的大型制藥企業集團。
 

　　核藥(即放射性藥物)是一類含有放射性核素，用于臨床診斷或者治療的特殊藥物。近年來，隨著利好政策的支持，核藥市場需求持續擴大，產業發展迅猛。
 

　　數據顯示，2022年全球核醫學市場規模為95.9億美金，預計到2032年這一市場將超過286.1億美金。我國核藥產業發展勢頭強勁。數據顯示，中國放射性顯像診斷和治療用藥物市場規模已經從2017年的22億元人民幣增至2021年的30億元人民幣，預計2030年市場規模將達到260億元人民幣，2025年到2030年的復合年增長率將達到22.7%。
 

　　在核醫療領域，東誠藥業是中國核醫療頭部企業，在全國各地幾十個城市設有子公司或分公司。其控股的成都云克藥業在中國核素藥物領域通過GMP認證的企業，其主要產品“云克注射液”是中國自主研發的用于RA臨床治療的核素藥物 ；東誠欣科是中國SPECT藥物生產與銷售商，并擁有近距離治療腫瘤產品碘[125I]密封籽源及臨床診斷HP感染產品尿素[14C]膠囊；東誠安迪科是中國PET藥物生產與銷售商，同時是中國回旋加速器系統全面解決方案提供商；上海益泰醫藥擁有處于臨床IIb階段1.1類治療用核藥——錸[188Re]依替膦酸鹽注射液，用于惡性腫瘤骨轉移的治療。
 

　　此外，東誠藥業旗下的企業米度生物作為國內分子影像醫藥研發外包(MI-CRO)企業，其分子影像核心技術具有活體顯像、動態定量、自身對照、連續觀察等突出優點，可幫助藥企大大縮短藥物研發周期、降低失敗風險、加快新藥上市。
 

　　據悉，公司目前已初步形成了穩定的核素供應平臺、藥物孵化平臺、轉化服務平臺、生產配送平臺、診療營銷平臺五大平臺，基本完成了從原料供應、研發、臨床轉化、生產、銷售的核醫療全產業鏈布局，構建了完整的東誠藥業核醫療生態圈。
 

　　2023年三季報顯示，東誠藥業2023年前三季度營收約25.85億元，同比減少5.69%；歸屬于上市公司股東的凈利潤約2.86億元，同比減少13.47%。
 

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