【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】擬斥資10.5億美元收購(gòu)致力于開發(fā)針對(duì)罕見內(nèi)分泌疾病的創(chuàng)新療法的生物技術(shù)公司Amolyt Pharma！3月15日，阿斯利康宣布，已達(dá)成最終協(xié)議。
 

　　根據(jù)協(xié)議，這筆交易包括交易完成時(shí)的8億美元預(yù)付款。Amolyt Pharma的股東也將有權(quán)在達(dá)到指定的監(jiān)管里程碑時(shí)獲得額外的2.5億美元或有付款。該交易預(yù)計(jì)將于2024年第三季度末完成，但須滿足收購(gòu)協(xié)議中的慣例交割條件，包括監(jiān)管部門的批準(zhǔn)。
 

　　據(jù)悉，這項(xiàng)擬議的收購(gòu)將使阿斯利康獲得名為eneboparatide(AZP-3601)的研發(fā)項(xiàng)目。公開資料顯示，Eneboparatide是一種PTH受體1(PTHR1)激動(dòng)劑，具有獨(dú)特作用機(jī)制，它通過與PTHR1的特定構(gòu)象結(jié)合，旨在滿足甲狀旁腺功能減退癥的治療目標(biāo)。2期臨床數(shù)據(jù)顯示，eneboparatide實(shí)現(xiàn)了血清鈣水平的正常化，以及可能消除患者對(duì)每日鈣和維生素D補(bǔ)劑的依賴。在慢性甲狀旁腺功能減退癥和高鈣尿癥的成人中，結(jié)果顯示eneboparatide使尿中的鈣水平正?；兄陬A(yù)防慢性腎病發(fā)生。
 

　　阿斯利康稱，此次收購(gòu)將鞏固阿斯利康在波士頓的業(yè)務(wù)部門——“Alexion-阿斯利康罕見病部門”，強(qiáng)化現(xiàn)有的罕見病管線。相關(guān)人士表示：Alexion具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，可以推動(dòng)eneoparatide的后期開發(fā)和全球商業(yè)化，該藥物有可能減輕低甲狀旁腺激素的衰弱影響，并避免高劑量補(bǔ)鈣的風(fēng)險(xiǎn)。
 

　　據(jù)了解，近年來，阿斯利康持續(xù)加大在罕見病領(lǐng)域的投入布局力度。截至2023年底，阿斯利康在全球已經(jīng)有5個(gè)罕見病創(chuàng)新藥物獲批7個(gè)適應(yīng)癥，包括依庫(kù)珠單抗、拉維利珠單抗、Strensiq(asfotase alfa)、Kanuma(sebelipase alfa)、科賽優(yōu)。全球罕見病研發(fā)管線豐盈，共有20多個(gè)項(xiàng)目，11個(gè)新分子藥物。
 

　　數(shù)據(jù)顯示，2023年阿斯利康罕見病全球業(yè)務(wù)已經(jīng)達(dá)到77.64億美元。而2023年上半年，Alexion帶來的罕見病業(yè)務(wù)為阿斯利康帶來了39.19億美元的收入，同比增長(zhǎng)12%。
 

　　同時(shí)阿斯利康在中國(guó)也持續(xù)深入罕見病業(yè)務(wù)。如第五屆進(jìn)博會(huì)上，阿斯利康呈現(xiàn)其全新治療領(lǐng)域罕見病在華業(yè)務(wù)布局。期間，阿斯利康正式宣布在中國(guó)上市罕見病創(chuàng)新藥舒立瑞(依庫(kù)珠單抗，eculizumab)，該藥物在中國(guó)已獲批用于治療成人和兒童陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)和非典型溶血性尿毒癥綜合征(aHUS)。此外，阿斯利康與康希諾達(dá)成戰(zhàn)略合作簽約，探索罕見病診療領(lǐng)域發(fā)展機(jī)遇。阿斯利康還與青島在以罕見病為主題的青島區(qū)域總部及創(chuàng)新生態(tài)圈建設(shè)方面取得實(shí)質(zhì)性進(jìn)展，雙方進(jìn)一步深化在罕見病創(chuàng)新藥引入及診療服務(wù)方面的合作。
 

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