【制藥網 市場分析】近年來,ADC藥物市場十分火熱。有數據顯示,到2030年,全球和中國的ADC市場規模有望分別實現647億美元和689億人民幣。且ADC領域BD交易也十分活躍,其中2023年,國產ADC出海交易達到22起,交易總額約215億美元。
進入到2024年,ADC藥物重磅信息也頻出。如強生宣布收購Ambrx Biopharma加碼ADC管線布局,百奧賽圖與Radiance Biopharma達成雙抗ADC授權合作,榮昌生物ADC RC88獲美國FDA快速通道資格,宜聯生物與羅氏達成ADC藥物全球合作和許可協議,潛在總交易金額超10億美元;恒瑞醫藥以HER3為靶點的ADC藥物SHR-A2009獲得美國FDA授予快速通道資格……
當前,ADC賽道呈現高景氣度,在研發、交易、授權各個領域全年好消息不斷。有分析人士表示,ADC市場規模持續高速增長,長期投資前景可觀。據悉,在ADC藥物高速發展的同時,相關的CDMO行業也迎來高增長機遇,這其中,國內為抗體偶聯藥物(ADC)提供CRDMO的企業藥明合聯則成功接住了行業風口。
據悉,3月25日,藥明合聯交出上市后頭份年報,且業績亮眼。年報顯示,2023年,藥明合聯營業收入和經調整凈利潤雙雙翻倍,分別達到21.24億元、4.12億元。業內表示,藥明合聯亮眼的財報業績有來自生物偶聯藥領域的持續高景氣度的強有力支撐。
藥明合聯在年報中指出,公司業績的增長主要得益于公司成功踐行“賦能、跟隨并贏得分子”的CRDMO戰略,新增項目數量顯著增長,推動整體收入增加。同時,行業開放式、一體化技術平臺持續創新和迭代,也為公司業務帶來新的增長點。
業內人士表示,藥明合聯一體化技術平臺是2023年公司業績快速提升的關鍵。ADC開發的挑戰是行業普遍面臨的難題:必須同時具備抗體、連接子、毒素三部分開發、生產和偶聯能力。因此傳統的ADC開發方法往往要交給多個CDMO機構組合完成。這對于技術轉移、藥品均質性、穩定性等都構成挑戰,尤其是高活小分子的開發和生產,容易在轉運過程中破壞,造成質量不穩定。而藥明合聯既有大分子藥物開發基礎,又有小分子藥物開發的絕對優勢,從一開始就著力打造“一站式”服務的能力和體系。
據悉,2023年,藥明合聯新簽訂50個項目,綜合項目數升至143個,包括84個臨床前(IND前)項目、38個I期項目、21個臨床II期和III項目,包括5個生產工藝驗證(PPQ)項目,為未來潛在的商業化增長注入動力。
展望2024年,藥明生物相關負責人透露,集團將繼續以客戶為中心,堅持端到端的CRDMO業務模式,進一步提升執行能力,加強全球產能建設,助力合作伙伴快速將創新藥推向市場,早日實現“讓天下沒有難做的藥,難治的病”的愿景。
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