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國內外藥企積極布局靶向CLDN18.2的ADC，已有3款進入三期臨床試驗

2024年04月11日 12:07:33來源：制藥網點擊量：40240

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　　【制藥網產品資訊】CLDN18.2作為具有潛力治療癌癥的熱門靶點，近年來國內外藥企積極在靶向CLDN18.2的ADC研發上加強布局。根據統計，目前進入三期臨床試驗的CLDN18.2 ADC已有3款，其中包括禮新醫藥的靶向CLDN18.2(即Claudin18.2)的抗體偶聯藥物(ADC)LM-302。

　　據悉，近日禮新醫藥在ClinicalTrials.gov平臺上登記啟動的靶向CLDN18.2(即Claudin18.2)的抗體偶聯藥物(ADC)LM-302的Ⅲ期臨床試驗，用于治療CLDN18.2陽性局部晚期或轉移性胃及胃食管結合部腺癌。

　　資料顯示，LM-302是禮新醫藥擁有自主知識產權和全球權益的基于CLDN18.2抗體偶聯藥物的1類新藥，能特異靶向CLDN18.2陽性的腫瘤細胞并通過內吞進入腫瘤細胞，釋放小分子毒素，從而起到抗腫瘤作用。LM-302臨床前研究數據顯示出良好的安全性及體內外活性，尤其在CLDN18.2低表達的腫瘤模型中也顯示出良好的藥效。當前禮新醫藥CLDN18.2 ADC針對胰腺癌、胃癌、胃食管結合部腺癌、實體瘤、膽道癌等均在開展臨床試驗，此次進入三期臨床試驗的是胃癌和胃食管結合部腺癌。

　　據悉，2022年5月，禮新醫藥宣布與Turning Point(百時美施貴寶子公司)達成一項獨家授權協議，授予后者LM-302在全球除大中華區及韓國以外國家及地區的開發及商業化權益。此外，此次合作還授予了雙方未來擴展潛在合作的權利，該交易總額超過10億美元。此外，2023年10月，國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)網還公示，禮新醫藥申請的注射用LM-302擬納入突破性治療品種，擬定適應癥為既往接受過二線及以上系統治療的Claudin18.2陽性的局部晚期或轉移性胃或胃食管交界處腺癌。

　　除了禮新醫藥外，進入Ⅲ期臨床試驗的CLDN18.2 ADC還有信達生物的IBI343、康諾亞/樂普生物/阿斯利康的CMG901。

　　其中信達生物的IBI343于今年2月進入Ⅲ期臨床試驗。資料顯示，IBI343是一款靶向CLDN18.2(claudin18.2)的抗體藥物偶聯物(ADC)，與表達CLDN18.2的腫瘤細胞結合后，可發生CLDN18.2依賴性ADC內化，并釋放毒素藥物引起DNA損傷，導致腫瘤細胞凋亡。IBI343在CLDN18.2低表達和高表達的荷瘤藥理學模型中均展現出了良好抗腫瘤活性，同時在臨床前模型中安全性特征良好，整體安全性可控。

　　康諾亞/樂普生物/阿斯利康的CMG901于今年3月進入Ⅲ期臨床試驗。資料顯示，CMG901是一款靶向Claudin 18.2的抗體偶聯藥物，通過鏈接體與單甲基澳瑞他汀E(MMAE)載荷偶聯。Claudin 18.2是治療晚期胃癌或胃食管結合部腺癌頗具潛力的靶點。

　　據悉，2023年2月，康諾亞、樂普生物與阿斯利康達成關于CMG901(CLOUDIN18.2靶向ADC)的獨家授權合作，將CMG901的研究、開發、注冊、生產及商業化的獨家全球許可授予阿斯利康。2023年，樂普生物在CMG901 BD及技術服務收入已經達到了1.24億元。此外，2022年4月，CMG901用于治療復發/難治性胃癌及胃食管結合部腺癌獲美國食品藥品監督管理局(“FDA”)授予快速通道資格。此前，CMG901已就該適應癥獲FDA孤兒藥資格認定。

　　作為熱門靶點，CLDN18.2在國內外已經形成了十分激烈的研發環境。數據顯示，國內企業就有約119款涵蓋CLDN18.2靶點的臨床管線產品，藥物形式更是包括了單抗、雙抗、三抗、CAR-T和ADC等。其中全球共有16款CLDN18.2 ADC進入臨床試驗階段。而16款進入臨床階段的在研產品中，14款由國內藥企布局。除了禮新醫藥、信達生物、康諾亞、樂普生物外，還有恒瑞醫藥、科倫藥業、石藥集團、中國生物制藥等。

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