【制藥網 行業動態】4月15日至4月19日，機構共調研了285家上市公司，其中醫藥領域是機構關心的板塊之一，華東醫藥獲參與調研的機構達275家，占前列。
 

　　在機構調研中，華東醫藥介紹，2023 年公司經營業績在復雜困難環境下實現逆勢增長，繼續保持穩中向好的發展趨勢，醫藥工業、醫藥商業、醫美、工業微生物四大業務板塊多點發力、多維并舉，合力推動公司營業收入和實現利潤均創較好水平，全面完成了全年經營目標。2023 年公司全年實現營業收入 406.24 億元，同比增長 7.71%，實現歸屬于上市公司股東的凈利潤 28.39 億元，同比增長 13.59%(扣非歸母凈利潤 27.37 億元，同比增長 13.55%)。
 

　　2023 年，我們的持續耕耘開始進入收獲期：利拉魯肽注射液搶位出線，ADC 藥物索米妥昔單抗注射液、罕見病用藥注射用利納西普、烏司奴單抗注射液 QX001S 等多項重磅創新產品提交了上市申請。此外，公司自主研發的創新藥成果逐步顯現，多項自主創新成果也不斷亮相各大國際學術會議和學術期刊。
 

　　在互動環節中，其中針對機構關注的未來 2-3 年，公司創新藥產品的上市節點怎么預期，華東醫藥表示，今年公司醫藥工業有 5 款創新藥及生物類似藥有望在國內獲批上市：公司與美國 ImmunoGen 合作的鉑耐藥卵巢癌 ADC 藥物索米妥昔單抗注射液(ELAHERE®)的上市申請已于 2023 年 10 月獲得NMPA 受理，該產品此前已被納入優先審評品種名單，有望于 2024 年在國內獲批上市；公司引進的創新藥 ARCALYST®(注射用利納西普)用于治療冷吡啉相關的周期性綜合征的中國上市許可申請于 2023 年11 月獲得受理，用于治療復發性心包炎(RP)的上市許可申請于 2024年 3 月獲得受理，兩個適應癥均為國家罕見病目錄品種，且均已被納入優先審評品種名單；烏司奴單抗生物類似藥 HDM3001(QX001S)的上市許可申請已于 2023 年 8 月獲得 NMPA 受理，用于治療斑塊狀銀屑病；公司與科濟藥業達成獨家商業化的細胞免疫治療產品澤沃基奧侖賽注射液(商品名：賽愷澤®)于 2024 年 3 月 1 日收到國家藥品監督管理局(NMPA)通知獲附條件批準上市；公司與英派藥業合作進行市場推廣的塞納帕利的上市申請已于 2023 年 8 月獲得受理。
 

　　此外，華東醫藥也在積極推進更多產品的注冊上市。腎小球濾過率動態監測系統的醫療器械注冊申請目前處于審評階段。與該系統配合使用的創新藥瑞美吡嗪注射液，在中國的上市許可申請已于 2024 年 1 月獲得受理；邁華替尼片預計于 2024 年遞交針對治療非小細胞肺癌一線EGFR 敏感突變的上市申請。
 

　　除了華東醫藥，云南白藥也備受機構關注，上周獲機構調研5次。據了解，云南白藥近期發布2023年年報顯示，2023年云南白藥實現營業收入391.11億元，同比增長7.19%；歸母凈利潤40.94億元，同比增長36.41%；扣非凈利潤達37.64億元，同比增長16.45%，創同期歷史新高。
 

　　在機構調研中，這對機構關注的公司 2023 年的分紅情況，云南白藥表示，公司始終堅守企業社會責任，持續增強分紅能力、提高分紅水平，實現連續 30 年對股東分紅，截至 2022 年度，累計現金分紅金額已超過 207 億元。2023 年分紅預案為每 10 股派息 20.77 元，分紅總額 37.06 億元，占 2023 年歸母凈利潤比例 90.53%(分紅預案尚需股東大會審議)。若含 2023 年預計分紅金額，上市至今累計現金分紅金額將超過 244 億元，近五年共計分紅總額將超 172 億元，占近五年歸母凈利潤總額的 87.86%。
 

　　針對機構關注的公司藥品事業群未來的增長潛力，云南白藥表示，藥品事業群將圍繞“傷科先、百藥千家萬戶、三七產業龍頭”三大戰略目標開展業務布局，在繼續深耕、鞏固現有肌肉骨骼類OTC 市場地位的同時，推動公司的其他品牌中藥產品繼續放量增長，積極打造三七體系全產業鏈運營，在更多治療領域打造競爭優勢。
 

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