【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】4月23日午后，醫(yī)藥股持續(xù)走升，奧賽康拉升封板，百濟(jì)神州、恒瑞醫(yī)藥雙雙漲超4%，藥明康德、愛爾眼科、邁瑞醫(yī)療等行業(yè)權(quán)重集體發(fā)力。
 

　　數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，4月23日13點(diǎn)38分，奧賽康盤中9.98%漲停，報(bào)9.59元。
 

　　資料顯示，奧賽康是一家創(chuàng)新與研發(fā)驅(qū)動的醫(yī)藥制造企業(yè)，聚焦于消化、抗腫瘤、抗感染、慢性病等四大主要治療領(lǐng)域的產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售。
 

　　4月12日奧賽康發(fā)布消息稱，公司在2024年AACR年會展示創(chuàng)新藥ASKC202臨床研究數(shù)據(jù)，并公布了新型cMET抑制劑ASKC202治療晚期實(shí)體瘤的I期(ASKC202-001)劑量遞增臨床試驗(yàn)研究數(shù)據(jù)。
 

　　近期奧賽康在接受機(jī)構(gòu)調(diào)研中還表示，公司2類改良新藥右蘭索拉唑自2014年立項(xiàng)研發(fā)該項(xiàng)目，完成了藥學(xué)和臨床I、II、III期研究，將于近日獲批上市。
 

　　公司的抗腫瘤創(chuàng)新藥ASK120067片擬用于既往經(jīng)EGFR-TKI治療時(shí)或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，并且經(jīng)檢測確認(rèn)存在EGFRT790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者的二線治療(二線治療適應(yīng)癥)的上市許可申請正在審評中。擬用于具有EGFR外顯子19缺失或外顯子21(L858R)置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者的一線治療(一線治療適應(yīng)癥)的III期臨床試驗(yàn)已于2022年完成入組，正在隨訪中。公司抗腫瘤創(chuàng)新藥ASKB589近日已完成III期頭例患者給藥。
 

　　公司抗感染藥艾沙康唑已提交上市申請，有望于2024年獲批上市。德拉沙星在臨床III期進(jìn)展中。
 

　　截至14:46，百濟(jì)神州上漲4.49%，恒瑞醫(yī)藥上漲5.09%。
 

　　據(jù)了解，百濟(jì)神州自百悅澤成功之后，其在美國和歐洲市場上市的持續(xù)放量，這也進(jìn)一步鞏固了該企業(yè)在血液腫瘤領(lǐng)域的地位。受此影響，百濟(jì)神州的股價(jià)在創(chuàng)新藥行業(yè)當(dāng)中，一直比較堅(jiān)挺。
 

　　百濟(jì)神州在年報(bào)中提到，公司營業(yè)收入增加主要得益于核心市場產(chǎn)品銷售額的增長。其中百悅澤全球銷售額達(dá)13億美元，突破十億美元大關(guān)。值得注意的是，百悅澤的成功，讓百濟(jì)神州成功的擺脫了資金困境，根據(jù)財(cái)報(bào)顯示，截至2023年末公司期末現(xiàn)金、現(xiàn)金等價(jià)物及受限現(xiàn)金31.86億美元。
 

　　而恒瑞醫(yī)藥消息面上，4月22日晚間公司發(fā)布公告稱，近日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于注射用卡瑞利珠單抗的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。資料顯示，注射用卡瑞利珠單抗是人源化抗PD-1單克隆抗體，可與人PD-1受體結(jié)合并阻斷PD-1/PD-L1通路，恢復(fù)機(jī)體的抗腫瘤免疫力，從而形成癌癥免疫治療基礎(chǔ)。公司注射用卡瑞利珠單抗已在國內(nèi)獲批九個(gè)適應(yīng)癥。
 

　　此外，4月17日晚，恒瑞醫(yī)藥還發(fā)布2023年年度報(bào)告稱，2023年公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入228.20億元，同比增長7.26%，歸屬于上市公司股東的凈利潤43.02億元，同比增長10.14%。報(bào)告分析，隨著恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新成果持續(xù)獲批，創(chuàng)新藥臨床價(jià)值凸顯，驅(qū)動收入增長。2023年公司創(chuàng)新藥收入達(dá)106.37億元。
 

　　分析人士指出，目前創(chuàng)新藥行業(yè)盡管還處于低谷期，但經(jīng)過漫長的下跌，該行業(yè)的泡沫已經(jīng)出清，且隨著政策支持以及降息周期的臨近，行業(yè)的曙光已經(jīng)出現(xiàn)。
 

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