【制藥網 行業動態】生物類似藥是一類兼具更低研發風險、更高技術門檻、更高利潤空間的藥物。近年來國內生物類似藥發展勢頭迅猛,近期,更有多款國產生物類似藥產品開啟“出海”模式。業內指出,與過去化學仿制藥企普遍局限于國內市場有所不同,國內生物類似藥生產企業更看重海外市場。
如復宏漢霖于4月26日宣布,其自主研發、生產的曲妥珠單抗生物類似藥漢曲優在美國獲批上市,用于輔助治療人表皮生長因子受體-2(HER2)過表達的乳腺癌、HER2過表達的轉移性乳腺癌以及HER2過表達的轉移性胃腺癌或胃食管交界腺癌。據悉,漢曲優在美國的獲批主要基于復宏漢霖遞交臨床前及臨床研究數據。
漢曲優的原研藥是羅氏的赫賽汀。復宏漢霖相關人士表示,復宏漢霖在劑型上做了改良,設計了60mg和150mg兩個規格,且不含
防腐劑,兩個規格的搭配可以滿足不同體重患者的需求。
據悉漢曲優目前在超過40個國家和地區獲批上市,并進入中國、英國、法國和德國等多個國家的醫保目錄,在超過18萬名患者身上使用。復宏漢霖相關人士表示,生物類似藥產品可以為公司發展帶來穩定的現金流,為公司開發風險相對較高的創新藥提供資金保障。
此外,百奧泰也于4月26日發布公告稱,公司的合作伙伴Biogen International GmbH于近日收到了歐洲藥品管理局(簡稱“歐洲EMA”)的通知,公司的生物類似藥產品TOFIDENCE(BAT1806,托珠單抗注射液)獲得歐洲EMA人用藥品委員會積極意見。
資料顯示,TOFIDENCE 是一款由百奧泰參照雅美羅 (托珠單抗)開發的生物類似藥,其于2023年9月獲美國FDA上市批準,用于治療中到重度類風濕性關節炎、多關節型幼年特發性關節炎、全身型幼年特發性關節炎。TOFIDENCE 目前有三種不同規格的靜脈注射液在美國上市銷售,分別是80 mg/4 mL、200 mg/10 mL和400 mg/20 mL。
對于生物類似藥發展前景,多家機構在研報中表示,看好國內生物類似藥產品的國際化,并看好國內企業在該領域實現彎道超車。另有分析人士指出,近年來,生物類似藥產業得到了快速發展,并在治療一些疾病方面顯示出明顯的臨床優勢及成本優勢,隨著生物技術的不斷發展,生物類似藥產品的需求也將有所提升。
據了解,近年來,在國內生物醫藥領域,布局生物類似藥的企業數量持續增加。以貝伐珠單抗產品為例,有數據顯示,截至2023年6月底,神州細胞、信達生物、博安生物等10家國內企業的貝伐珠單抗注射液已獲批上市。
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