【制藥網 企業新聞】5月22日,復宏漢霖發布公告,公司開發的阿達木單抗注射液(漢達遠)補充申請獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準,用于治療多關節型幼年特發性關節炎、兒童斑塊狀銀屑病、克羅恩病和兒童克羅恩病四項適應癥。
漢達遠®(阿達木單抗注射液)是公司自主研發的阿達木單抗生物類似藥,于2020年12月獲NMPA批準于中國境內(不包括港澳臺地區,下同)上市。截至本公告日,漢達遠®已于中國境內獲批八項適應癥:(1)類風濕關節炎;(2)強直性脊柱炎;(3)銀屑病;(4)葡萄膜炎;(5)多關節型幼年特發性關節炎;(6)兒童斑塊狀銀屑病;(7)克羅恩病;及(8)兒童克羅恩病。
截至本公告日,除本公司漢達遠®外,于中國境內上市的阿達木單抗包括AbbVie公司的修美樂®、海正生物制藥有限公司的安健寧®、百奧泰生物制藥股份有限公司的格樂立®等。于范圍內上市的阿達木單抗包括AbbVie公司的Humira®、Amgen公司的Amgevita®和Sandoz公司的Hyrimoz®等。
根據相關數據,2023年度,阿達木單抗于中國境內及范圍內的銷售額分別約為人民幣9.48億元及413.34億美元。
AbbVie公司的修美樂正受到生物類似藥帶來的沖擊。修美樂的組合物/活性成分分別于2016年和2018年在美國和歐盟到期,眾多藥企已紛紛加入阿達木單抗的研發。在歐盟市場,2019年,修美樂遭遇4款生物類似藥的上市圍堵,銷售額較峰值期下降近8億美元。在國內,已有多家本土企業的阿達單抗生物類似藥獲批上市,另有一些藥企的阿達木單抗生物類似藥申報上市。受此影響,修美樂的銷售額也進一步下滑。
數據顯示,修美樂2023年全球銷售額144.04億美元,同比下滑32.2%。今年一季度,銷售額22.7億美元。
公開資料顯示,復宏漢霖是一家港股創新藥企,目前公司的商業化產品主要包括4款生物類似藥,分別為曲妥珠單抗(漢曲優)、利妥昔單抗(漢利康)、貝伐珠單抗(漢貝泰)、阿達木單抗(漢達遠),以及1款自研PD-1創新藥斯魯利單抗(漢斯狀)。
2023年度業績報告顯示,公司報告期內共實現營業收入約53.95億元,同比增長約67.8%;去年盈利總額約5.46億元,2022年虧損約6.95億元,同比扭虧為盈。
報告期內,公司已經上市的5款產品實現銷售收入合計約45.54億元。其中,漢曲優和漢斯狀分別實現全年銷售收入27.370億元、11.198億元,占據公司所有產品營收的80%以上。
值得一提的是,公司也在積極“出海”。目前已經有兩款出海產品——漢曲優和漢斯狀,不過當前海外銷售收入占公司營業收入的比重還比較低。其中,漢曲優2023年在海外市場的銷售收入不足1億元。漢斯狀繼2022年3月在國內獲批后,于2023年12月又在印尼獲批上市,2024年一季度剛完成首批海外發貨,因此海外銷售收入的增長還需要時間。
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