无码午夜人妻一区二区三区不卡视频,68日本xxxxxxxxx,色欧美片视频在线观看

2024年以來，我國抗腫瘤藥物研發領域捷報頻傳！

2024年05月31日 11:24:32來源：制藥網點擊量：35453

下載制藥通APP
隨時訂閱專業資訊

　　藥物是腫瘤的治療手段之一，隨著我國新發癌癥患者數量的增加，腫瘤藥物市場規模也將持續擴大。數據顯示，2022年中國抗腫瘤藥物市場規模為人民幣2358億元，年復合增長率達到13.5%。初步統計，2024年，中國抗腫瘤藥物市場規模超3000億元。

　　海內外藥企正持續加大研發投入，積極布局中國腫瘤藥物賽道。2024年以來，我國抗腫瘤藥物研發領域捷報頻傳，值得關注。

　　例如，近日消息，康方生物宣布，國家藥品監督管理局已批準公司自主研發的FIC雙特異性抗體新藥依達方(依沃西注射液，PD -1 / VEGF )的新藥上市申請，適應癥為聯合化療用于治療經表皮生長因子受體("EGFR")酪氨酸激霉抑制劑("TKI")治療后進展的EGFR突變的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌。據悉，依沃西單抗注射液是全球頭個獲批上市的“腫瘤免疫+抗血管生成”機制的雙特異性抗體新藥，也是中國第二個獲批上市的自主研發的雙特異性抗體新藥，有望為肺癌患者提供新的治療選擇。

　　5月，中國國家藥品監督管理局(NMPA)宣布，我國自主研發生產的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制劑——氟唑帕利，獲得了新的適應癥批準，用于晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成人患者在一線含鉑化療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療。卵巢癌是嚴重威脅女性健康的生殖系統惡性腫瘤，復發情況多，患者生存期普遍較短。氟唑帕利是我國自主研發的PARP抑制劑頭次獲批該適應癥，也是氟唑帕利在卵巢癌獲得的第三個適應癥。

　　4月23日，全球頭個腦膠質瘤小分子靶向藥伯瑞替尼獲得我國藥品監督管理局批復。該藥是我國獨立自主研發的小分子靶向藥物，標志著我國進入腦膠質瘤精準診療模式。腦膠質瘤是一種常見的成人顱內惡性腫瘤，長期以來都是腫瘤領域一塊難啃的“硬骨頭”，該藥的面試將給患者帶來質量新選擇。

　　更早的1月2日，中國國家藥品監督管理局(NMPA)宣布批準赫捷康®(通用名：帕妥珠曲妥珠單抗注射液(皮下注射))，用于治療成人HER2陽性早期和轉移性乳腺癌患者。乳腺癌是嚴重威脅女性健康的腫瘤，其中，HER2陽性乳腺癌的惡性程度高、復發轉移率高且易發生淋巴結轉移，預后較差，急需要新療法。據悉，赫捷康®為全球頭個復方皮下制劑，突破了腫瘤單抗類藥物給藥技術瓶頸，“帕妥珠、曲妥珠雙劑合一”只需5-8分鐘就可以完成治療，徹底革新乳腺癌靶向治療傳統模式，為中國的乳腺癌患者帶來了更加便捷、高效和安全的治療選擇。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

上一篇：該卵巢癌創新藥新適應癥獲批上市，將為晚期卵巢癌治療帶來新的獲益

下一篇：近10億元保肝藥大品種，已有3家過評藥企！

版權與免責聲明：凡本網注明“來源：制藥網”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-制藥網合法擁有版權或有權使用的作品，未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的，應在授權范圍內使用，并注明“來源：制藥網http://www.hndel.com”。違反上述聲明者，本網將追究其相關法律責任。
本網轉載并注明自其它來源（非制藥網）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網贊同其觀點或和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時，必須保留本網注明的作品第一來源，并自負版權等法律責任。如涉及作品內容、版權等問題，請在作品發表之日起一周內與本網聯系，否則視為放棄相關權利。