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該降壓藥品種賽道競(jìng)爭(zhēng)格局良好,有2家藥企過(guò)評(píng)!

2024年06月03日 14:51:50來(lái)源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:38251

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  【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】近日,石四藥集團(tuán)發(fā)布公告,集團(tuán)已取得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局有關(guān)比索洛爾氨氯地平片(5mg)的藥品生產(chǎn)注冊(cè)批件,屬于化學(xué)藥品第4類,視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià),是國(guó)內(nèi)企業(yè)第二家獲批。
 
  據(jù)介紹,比索洛爾氨氯地平片是復(fù)方制劑,主要成份為富馬酸比索洛爾、苯磺酸氨氯地平,主要用于作為高血壓治療的替代療法。
 
  比索洛爾氨氯地平片是由德國(guó)Merck Kft公司開(kāi)發(fā),早于2011年2月1日就在匈牙利通過(guò)歐盟分散程序獲批(商品名為Concor AMLO),于2021年5月11日在中國(guó)獲批上市,批準(zhǔn)規(guī)格為富馬酸比索洛爾5mg與苯磺酸氨氯地平(按氨氯地平計(jì))5mg。此外,比索洛爾氨氯地平片已納入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2023年)》乙類品種。
 
  米內(nèi)重點(diǎn)省市公立醫(yī)院數(shù)據(jù)顯示,2023年高血壓復(fù)方制劑市場(chǎng)規(guī)模約18.6億元,復(fù)方制劑在高血壓用藥市場(chǎng)中的使用比較多。
 
  德國(guó)Merck Kft公司的比索洛爾氨氯地平片自2021年5月在中國(guó)頭次獲批上市后,在2022年實(shí)現(xiàn)了該產(chǎn)品的商業(yè)化,該產(chǎn)品2023年實(shí)現(xiàn)銷售額約388萬(wàn)元,較2022年增長(zhǎng)846.34%。
 
  從國(guó)內(nèi)藥企布局情況來(lái)看,除了石四藥集團(tuán),還有苑東生物等。2024年4月15日,苑東生物發(fā)布公告,全資子公司成都碩德藥業(yè)的比索洛爾氨氯地平片收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書(shū)》。碩德藥業(yè)比索洛爾氨氯地平片按化學(xué)藥品4類注冊(cè)申報(bào),為國(guó)內(nèi)該品種頭家上市的仿制藥,并視為通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。
 
  總體來(lái)看,比索洛爾氨氯地平片的賽道競(jìng)爭(zhēng)格局良好。石四藥集團(tuán)的該品種過(guò)評(píng)后,有望提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
 
  近幾年,石四藥集團(tuán)大力推進(jìn)科研創(chuàng)新和結(jié)構(gòu)優(yōu)化經(jīng)營(yíng)舉措,積極推動(dòng)創(chuàng)新藥、仿制藥的研發(fā)以及一致性評(píng)價(jià)協(xié)同發(fā)展,陸續(xù)收獲成果。
 
  2023年度業(yè)績(jī)報(bào)告顯示,截至2023年12月31日止年度,集團(tuán)研發(fā)成本較去年增加11.8%,達(dá)到約為2.9億港元。持續(xù)的創(chuàng)新研發(fā)投入下,公司的創(chuàng)新轉(zhuǎn)型不斷提速。
 
  僅在2024年5月以來(lái),石四藥集團(tuán)就連續(xù)披露多則有關(guān)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的新進(jìn)展公告。除了比索洛爾氨氯地平獲得藥品生產(chǎn)注冊(cè)批件并視同過(guò)評(píng)以外,還包括降糖藥琥珀酸曲格列汀獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)登記成為在上市制劑使用的原料藥、腹膜透析液(乳酸鹽–G4.25%)過(guò)評(píng)等。
 
  其中,集團(tuán)5月30日公告,其腹膜透析液(乳酸鹽–G4.25%)(2000ml,含4.25%葡萄糖)已取得中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。腹膜透析液(乳酸鹽–G4.25%)該產(chǎn)品主要用于因非透析治療無(wú)效,而需要連續(xù)不臥床性腹膜透析治療的慢性腎功能衰竭患者。目前集團(tuán)共五個(gè)規(guī)格的腹膜透析液和低鈣腹膜透析液已獲批準(zhǔn)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。
 
  此外,董事局亦欣然公告,本集團(tuán)的對(duì)乙醯氨基酚甘露醇注射液已取得國(guó)家批準(zhǔn)增加50ml:500mg 規(guī)格,是國(guó)內(nèi)企業(yè)第二家。對(duì)乙醯氨基酚甘露醇注射液屬于化學(xué)藥品第3類,本集團(tuán)獲批的適應(yīng)癥是緩解成人的發(fā)熱。
 
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