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該藥企自研ADC臨床試驗獲批,將進一步提升公司在賽道上的核心競爭力

2024年06月11日 09:02:13來源:制藥網(wǎng)點擊量:36914

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  【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】《2023年醫(yī)藥工業(yè)運行情況》數(shù)據(jù)顯示,2023年國內(nèi)企業(yè)對境外企業(yè)技術(shù)授權(quán)交易超過80起,交易總金額達到400億美元以上。從80起技術(shù)授權(quán)項目來看,其中ADC產(chǎn)品備受青睞,交易數(shù)量占到20起左右。可見ADC賽道之火熱。
 
  弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)顯示,2022年ADC全球市場規(guī)模已達到79億美元,預計2022到2030年的年復合增長率高達 30.0%。我國 ADC市場規(guī)模預計將由2022年的8億元增至2030年的662億元,復合年增長率達到72.8%。面向廣闊的市場空間,本土藥企近年來正加大布局。
 
  6月4日,華東醫(yī)藥發(fā)布公告,其全資子公司杭州中美華東制藥有限公司(以下簡稱“中美華東”)收到國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,由中美華東申報的注射用HDM2005臨床試驗申請獲得批準,適應癥為晚期惡性腫瘤。值得一提的是,這也是華東醫(yī)藥頭個自主研發(fā)的ADC。
 
  公告顯示,注射用HDM2005是由中美華東研發(fā)并擁有全球知識產(chǎn)權(quán)的1類生物新藥,是一款靶向受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1(ROR1)的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)。目前全球尚無同類藥物上市,華東醫(yī)藥研發(fā)進展居前。
 
  公司稱,本次注射用 HDM2005 臨床試驗獲批,是該款產(chǎn)品研發(fā)進程中的 重要里程碑,將進一步提升公司在 ADC 腫瘤治療領(lǐng)域的核心競爭力。
 
  據(jù)了解,在腫瘤領(lǐng)域,ADC高壁壘研發(fā)平臺和管線是華東醫(yī)藥的重點布局。公開資料顯示,華東醫(yī)藥引進治療卵巢癌的First-in-classADC藥物ELAHERE®(索米妥昔單抗注射液),國內(nèi)上市申請于2023年10月獲得受理,并且已被納入國內(nèi)優(yōu)先審評品種名單,有望于2024年獲批上市。根據(jù)ImmunoGen公布的2023年Q3財報,ELAHERE 第三季度美國凈銷售額為1.052億美元,前三季度銷售額達2.12億美元,遠超其2023年全球總銷售額6200萬美元的預測。銀河證券估計,其頭年銷售額或?qū)⑼黄?億美元。
 
  除了ELAHERE 以外,華東醫(yī)藥近年來通過自主開發(fā)、外部引進、項目合作等方式重點在腫瘤、內(nèi)分泌和自身免疫三大核心治療領(lǐng)域的創(chuàng)新藥及高技術(shù)壁壘仿制藥進行研發(fā)布局。三大核心治療領(lǐng)域均已有first-in-class布局,在腫瘤 ADC 藥物領(lǐng)域已形成多個全球創(chuàng)新藥物布局和研發(fā)生態(tài)圈搭建,形成差異化優(yōu)勢。
 
  2023年年報顯示,截至2023年末,公司創(chuàng)新產(chǎn)品管線已超60項,6款創(chuàng)新產(chǎn)品有望于2024年迎來成果收獲期,分別是2024年年初獲批上市的CAR-T產(chǎn)品澤沃基奧侖賽注射液(商品名賽愷澤®)以及處在上市沖刺關(guān)鍵階段的ARCALYST兩款適應癥、ELAHERE®、塞納帕利和烏司奴單抗。
 
  2023年度,華東醫(yī)藥實現(xiàn)營業(yè)收入406.24億元,同比增長7.71%,實現(xiàn)歸母凈利潤28.39億元,同比增長13.59%,扣非歸母凈利潤27.37億元,同比增長13.55%。
 
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