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新增2家生物藥企遞交IPO申請，有望開發(fā)新一代創(chuàng)新腫瘤療法

2024年06月28日 14:06:37來源：制藥網(wǎng)點擊量：34436

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　　資料顯示，科望醫(yī)藥集團是一家生物制藥公司，專注于創(chuàng)新藥物的研發(fā)。根據(jù)科望醫(yī)藥在招股書中表示，其IPO 募集所得資金凈額將主要用于候選藥物的研發(fā)；鞏固專有技術(shù)平臺、開發(fā)臨床前資產(chǎn)，并發(fā)現(xiàn)新的候選藥物；候選藥物的預(yù)期商業(yè)化上市準備；以及用作營運資金及其他一般企業(yè)用途。

　　據(jù)悉，科望醫(yī)藥創(chuàng)新管線包含六個主要資產(chǎn)，其中四項處于臨床階段，兩項處于臨床前階段，覆蓋腫瘤、免疫性疾病等多個疾病領(lǐng)域。根據(jù)科望醫(yī)藥的規(guī)劃，其預(yù)計最早可于 2028 年將臨床階段資產(chǎn)商業(yè)化。

　　其中ES102 是科望醫(yī)藥的核心產(chǎn)品，也是臨床上先進的六價 OX40 激活劑抗體—— ES102 專用于治療對 ICI 反應(yīng)不佳的癌癥患者，在臨床試驗中，無論是作為單藥還是與程序性細胞死亡蛋白 1 ( "PD-1" ) 抗體聯(lián)用，ES102 都顯示出良好的安全性和抗腫瘤活性，包括對 PD-1 檢查點抑制劑耐藥的非小細胞肺癌 ( NSCLC ) 及食管鱗狀細胞癌 ( ESCC ) 患者。

　　據(jù)悉，科望醫(yī)藥還于2023年12月宣布，與安斯泰來(Astellas)就全新的BiME(雙抗巨噬細胞銜接器)平臺及候選藥物PD-L1/SIRPα雙特異性抗體分子ES019和另一分子項目達成合作開發(fā)及授權(quán)許可協(xié)議，該合作總金額超17億美元。

　　而本次向港交所主板遞交上市申請的藥捷安康是一家以臨床需求為導(dǎo)向、處于注冊臨床階段的生物制藥公司，專注于發(fā)現(xiàn)及開發(fā)腫瘤、炎癥及心臟代謝疾病小分子創(chuàng)新療法。

　　據(jù)悉，憑借本身全面融合的內(nèi)部研發(fā)系統(tǒng)，藥捷安康已建立六款臨床階段候選產(chǎn)品及一款臨床前階段候選產(chǎn)品的管線。

　　資料顯示，藥捷安康的核心產(chǎn)品Tinengotinib(TT-00420)是一款有潛力的創(chuàng)新藥物。Tinengotinib有潛力治療各種復(fù)發(fā)或難治、耐藥實體瘤(包括膽管癌、前列腺癌、乳腺癌、膽道系統(tǒng)癌癥和泛FGFR實體瘤)的未滿足的臨床需求。

　　截至目前，藥捷安康并無產(chǎn)品獲批進行商業(yè)銷售，且并未自產(chǎn)品銷售產(chǎn)生任何收入。該公司的收入主要包括來自LG Chem與對外授權(quán)TT-01025有關(guān)的里程碑付款。截至2022年及2023年12月31日止年度，該公司實現(xiàn)總收入分別為人民幣約12.4萬元以及人民幣118.1萬元，年內(nèi)虧損分別約為人民幣2.52億元及人民幣3.43億元。

　　不過，除核心產(chǎn)品Tinengotinib外，藥捷安康也正在推進腫瘤、炎癥及心血管代謝疾病的多個臨床項目。如TT-00973有望治療AXL的異常激活實體瘤；TT-01488有望克服對多種復(fù)發(fā)或難治血液系統(tǒng)惡性腫瘤中經(jīng)前線共價BTK抑制劑治療的獲得性耐藥；TT-01688有望用于治療潰瘍性結(jié)腸炎(UC)和特應(yīng)性皮炎(AD)。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。

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