【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】近年來,隨著國內(nèi)創(chuàng)新藥的不斷發(fā)展,國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)也逐漸走出去,“出海”成為醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展關(guān)鍵詞。根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),2024年上半年創(chuàng)新藥出海延續(xù)2023年趨勢(shì),數(shù)量穩(wěn)步增加。
有數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),2024年上半年,中國本土醫(yī)藥企業(yè)共達(dá)成60筆跨國BD交易,較2023年同期有大幅增長。其中跨境License-out交易數(shù)量達(dá)43筆。
而這43筆License-out交易中,頭部交易買家以跨國公司居多,其中阿斯利康、諾華、強(qiáng)生以及武田等跨國藥企均與國內(nèi)企業(yè)達(dá)成了2筆跨境BD交易。
如5月23日,和鉑醫(yī)藥全資子公司諾納生物,與阿斯利康就臨床前單克隆抗體項(xiàng)目達(dá)成許可協(xié)議,即諾納生物在交易完成后將獲得1900 萬美元首付款,并有權(quán)獲得1000萬美元可預(yù)期的近期里程碑付款,以及高達(dá)5.75億美元開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)里程碑付款和基于凈銷售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi),加速腫瘤靶向療法的開發(fā)。
1月8日,舶望制藥宣布與諾華簽訂兩份獨(dú)家許可和合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議,舶望制藥將多項(xiàng)心血管療法的管線授權(quán)給諾華,并獲得1.85億美元的首付款,并有資格獲得最高達(dá)41.65億美元的潛在期權(quán)、里程碑付款和商業(yè)銷售的分級(jí)特許使用費(fèi)。
此外,在國內(nèi)創(chuàng)新藥出海中,恒瑞醫(yī)藥的“聯(lián)合出海”交易模式備受業(yè)界關(guān)注。
據(jù)悉,5月16日,恒瑞醫(yī)藥宣布將公司具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的GLP-1類創(chuàng)新藥組合HRS-7535、HRS9531、HRS-4729在除大中華區(qū)以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)利有償許可給美國Hercules公司。首付款和近期里程碑付款占比近1.1億美元,含銷售分成的交易總價(jià)超60億美元。在本次出海中,恒瑞醫(yī)藥不僅能獲得授權(quán)許可費(fèi),還可獲得對(duì)應(yīng)基金公司的股權(quán),從而參與到對(duì)應(yīng)公司的決策中去,并享受分紅等。
恒瑞醫(yī)藥相關(guān)人士表示,此次合作是恒瑞醫(yī)藥國際化戰(zhàn)略的重要一步,也是國際市場(chǎng)對(duì)公司創(chuàng)新實(shí)力的高度認(rèn)可。通過與貝恩資本等投資機(jī)構(gòu)的合作,恒瑞醫(yī)藥不僅能夠拓寬其創(chuàng)新管線的國際化道路,還能夠借助這些機(jī)構(gòu)的全球資源和網(wǎng)絡(luò),更好地服務(wù)全球未滿足的醫(yī)療需求。而業(yè)內(nèi)分析人士也認(rèn)為,恒瑞醫(yī)藥此次與美國Hercules公司的合作,是中國制藥企業(yè)與國際資本、技術(shù)和市場(chǎng)深度融合的典范。
業(yè)內(nèi)表示,今年上半年,中國生物醫(yī)藥企業(yè)業(yè)務(wù)“出海”實(shí)現(xiàn)多點(diǎn)開花。創(chuàng)新藥、生物類似藥、疫苗、醫(yī)療器械等細(xì)分賽道均有企業(yè)或產(chǎn)品在海外實(shí)現(xiàn)獲批上市,或簽訂了產(chǎn)品訂單,或?qū)崿F(xiàn)了license out(海外授權(quán))。 隨著生物醫(yī)藥企業(yè)“出海”步伐的加快,“出海”方式將更加多元。另有人士也指出,未來,隨著中國醫(yī)藥企業(yè)自主創(chuàng)新能力不斷提升,越來越多的國內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)會(huì)加速海外市場(chǎng)布局,國際化發(fā)展空間也會(huì)更加廣闊。
但有人士也指出,無論是創(chuàng)新藥、生物類似藥、醫(yī)療器械還是醫(yī)藥服務(wù)產(chǎn)業(yè),“出海”都需要面對(duì)復(fù)雜的國際市場(chǎng)環(huán)境和監(jiān)管要求。那么藥企如何有效“出海”。對(duì)此,有人士表示,國內(nèi)企業(yè)在進(jìn)行布局時(shí)應(yīng)著眼長遠(yuǎn),對(duì)于生物藥供應(yīng)鏈企業(yè)而言,就是要布局新技術(shù)、新產(chǎn)品、新工藝研究開發(fā)。還有人士表示,藥物“出海”的前提是可以拿出具有說服力的全球臨床研究數(shù)據(jù),同時(shí),還要通過不同地區(qū)的法規(guī)審查。而面對(duì)海量的數(shù)據(jù)和審查文件,就需要數(shù)字化管理方式賦能。因此,有“出海”訴求的企業(yè)也要布局?jǐn)?shù)字化管理。
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