【制藥網 企業新聞】7月17日,強生公布了2024年二季度業績。根據其財報顯示,強生Q2銷售額為224.47億美元,同比增長4.3%,超出市場預期。財報還顯示,調整后公司凈利潤為68.4億美元,同比增長1.6%;調整后每股收益為2.82美元,超出市場預期,上年同期為2.56美元。
據悉,強生在2024年第一季度的銷售額達到了213.84億美元,凈收益達到了53.5億美元。如此計算,2024年上半年,強生累計收入438.30億美元,去年同期累計收入為424.13億美元,同比增長3.34%;累計凈利潤79.41億美元,去年同期累計凈利潤為50.76億美元,同比增長56.44%。
財報顯示,2024 Q2,強生創新藥業務收入為144.9億美元,同比增長5.5%。創新藥的增長主要由腫瘤學領域的Darzalex(達雷妥尤單抗)、Erleada(阿帕魯胺)和其他腫瘤學、免疫學領域的Tremfya(古塞奇尤單抗)以及神經科學領域的Spravato(艾氯胺酮)推動。
其中,腫瘤和免疫占據強生創新藥主要地位,在創新制藥業務的收入占比分別是35.1%和32.6%,且同比增長分別是15.7%和7.3%。創新藥中腫瘤治療領域貢獻大,營收達到50.9億美元,占比達到35.1%,同比增長達到15.7%。
據了解,2024二季度,強生新產品管線也取得重大進展,包括Tremfya炎癥性腸病(IBD)和皮下申請、Rybrevant皮下申請和VARIPULSE admIRE數據發布。
其中, 6月21日,強生宣布向FDA提交Tremfya用于治療患有中度至重度活動性克羅恩病的成年患者的補充生物制品許可申請(sBLA),這是繼3月份申請中度至重度活動性潰瘍性結腸炎后,其今年第2次向FDA提交Tremfya治療炎癥性腸病的申請。
資料顯示,Tremfya是強生開發的一款特異性抗IL-23的全人源單克隆抗體,可通過與IL-23的p19亞基結合,阻斷IL-23作用。Tremfya相繼于2017年和2019年在美國和中國獲批上市,用于治療中重度斑塊型銀屑病成人患者。截至目前,Tremfya已在全球多個國家和地區獲得批準,用于治療中度至重度斑塊型銀屑病(PsO)成人患者和活動性銀屑病關節炎(PsA)成人患者等。
數據顯示,2024年上半年強生營收實現正增長,同時也在不斷地擴充業務。但是,其也考慮近期一系列收購產生的成本,下調了全年利潤預測。公司目前預計 2024 年調整后的每股營業利潤為 10.05 美元,低于 4 月份發布的每股 10.68 美元的預期。該公司表示,業績改善帶來的每股 5 美分收益將被與三次收購相關的每股 68 美分的成本所抵消。
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