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又一藥企預計上半年凈利潤實現不錯的增長，受益于藥品進醫保

2024年07月24日 08:57:29來源：制藥網點擊量：37096

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　　【制藥網企業新聞】上市藥企2024年上半年業績預告正陸續披露，此前，已有海普瑞、德展健康、譽衡藥業、華北藥業、哈藥股份、國藥現代等眾多藥企預計上半年凈利實現不錯的增長。7月24日，又新增一家預喜的藥企，即貝達藥業，其發布公告稱，公司預計2024年上半年歸屬于上市公司股東的凈利2.08億元至2.37億元，同比上年增長40%至60%。

　　對于業績變動的原因，貝達藥業稱，報告期內，公司有鹽酸埃克替尼片、鹽酸恩沙替尼膠囊、貝伐珠單抗注射液、甲磺酸貝福替尼膠囊及伏羅尼布片5款上市藥品，其中4款藥品已納入國家醫保目錄。公司針對患者需求，持續進行藥品上市后的臨床研究，積累臨床研究數據，拓展適應癥，挖掘產品的差異化優勢。

　　同時，公司持續加強市場推廣工作，積極推進藥品在全國醫院、藥店的準入，提升藥品市場。2024年半年度公司主營業務收入同比穩步增長，經營效率進一步提升，公司業績相應實現穩定增長。

　　據了解，2023年度，貝達藥業的鹽酸埃克替尼片(商品名：凱美納)一線、二線、術后輔助適應癥均納入2023年版《國家醫保目錄》，進一步延長凱美納生命周期，持續創造經濟價值和市場價值。鹽酸恩沙替尼膠囊(商品名：貝美納)一線、二線治療適應癥納入《國家醫保目錄》，銷售收入穩步增長。貝伐珠單抗注射液(商品名：貝安汀)持續貢獻營收增量。同時，甲磺酸貝福替尼膠囊及伏羅尼布片成功獲批上市并于2023年年底納入《國家醫保目錄》。

　　公司持續推進藥品研發工作，近期宣布收到國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，公司與EyePointPharmaceuticals,Inc.(NASDAQ：EYPT，以下簡稱“EyePoint”)共同申報的EYP-1901玻璃體內植入劑濕性年齡相關性黃斑變性(wAMD)適應癥藥物臨床試驗(以下簡稱“該臨床試驗”)申請已獲得NMPA批準開展。截至本公告披露日，全球范圍內抗VEGF類眼科藥物中尚無EYP-1901同類小分子植入劑品種獲批上市。

　　7月初，公司收到國家藥品監督管理局簽發的《受理通知書》，公司從C4Therapeutics,Inc.(NASDAQ:CCCC，以下簡稱“C4T”)引進的CFT8919膠囊“擬用于攜帶表皮生長因子受體(EGFR)突變的非小細胞肺癌(NSCLC)患者”的藥物臨床試驗(以下簡稱“該臨床試驗”)申請已獲得NMPA受理。截至本公告披露日，全球范圍內尚無EGFR蛋白降解劑藥物獲批上市，存在未被滿足的臨床用藥需求。

　　此外，公司5月披露的投資者關系活動記錄表中提到，公司將積極推動BPI-16350(酒石酸泰貝西利膠囊，商品名：康美納)藥品注冊審評審批工作，如有重大節點性進展將及時公告披露。

　　2023年年報顯示，公司研發投入占營業收入比例約39.00%至42.00%，近年來公司新藥研發成果逐步兌現，為公司未來發展奠定了堅實的基礎。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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