【制藥網 產品資訊】醫保具有強大的支付能力,可以保證藥品的采購量,進入醫保藥品目錄的藥品一般能夠實現快速放量。近期是藥企2024年半年度財報披露期,不少藥企便在報告中提到了這一點。
再鼎醫藥8月7日發布公告,2024財年前六月累計收入1.88億美元,同比增長42.53%;2024財年前六月累計凈虧損1.34億美元,去年同期累計凈虧損為1.70億美元,同比縮小21.34%。
不過,公司2024年第二季度產品收入凈額為1.001億美元,2023年同期為6,890萬美元,同比增長45%,按固定匯率計算同比增長47%。
對于第二季度產品增長的原因,公司稱,主要是由于衛偉迦于2023年9月上市以及2024年1月納入中國國家醫保藥品目錄(NRDL)后的銷量增加,以及則樂和紐再樂的銷售增長。
公開資料顯示,衛偉迦(艾加莫德靜脈輸注)是一款人IgG1抗體的Fc片段,可與新生兒Fc受體(FcRn)結合,旨在減少致病性免疫球蛋白G(IgG)抗體并阻斷IgG循環。該藥是頭個獲批的FcRn拮抗劑,用于治療乙酰膽堿受體抗體陽性的成人全身型重癥肌無力患者。
則樂則是國家一類新藥,一種一天一次的口服聚(ADP-核糖)聚合酶(poly(ADP-ribose)polymerase)(PARP)抑制劑,用于復發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成人患者在含鉑化療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療,亦是中國獲批的無論患者生物標記物狀態如何,均能單藥用于一線和復發卵巢癌維持治療的PARP抑制劑。
此外,紐再樂是一款每日一次的、擁有口服和靜脈輸注兩種劑型的新型四環素類抗菌藥,專門設計用于克服四環素類耐藥性并提高廣譜抗菌活性,如革蘭陽性、革蘭陰性、非典型和許多其他病原體引起的細菌感染。
公司方面表示,2024年,其在繼續專注推進衛偉迦用于gMG的同時,也將為近期即將上市的若干新產品和新適應證做好準備。其將努力打造更為強大高效的組織,并通過創新管線,實現顯著的營收增長,力爭在2025年底前實現盈利。
貝達藥業近日也發布公告,今年上半年,公司營收同比增長14.22%,凈利潤同比增長超五成。業績增長的主要因素來自于產品銷量明顯增長,以及管理提升效益。
其中,凱美納產品生命周期延長,貝美納、賽美納市場增速明顯,伏美納、貝安汀貢獻營收增量。
報告期內,公司產品多元化的發展步伐加快,共有5款藥品獲批上市,包括埃克替尼(凱美納)、恩沙替尼(貝美納)、貝伐珠單抗生物類似藥(貝安汀)、甲貝福替尼膠囊(賽美納)及伏羅尼布(伏美納),其中有4款藥物納入《國家醫保目錄》。備受關注的貝美納2021年被納入醫保即開始放量,2023年賽美納的二線適應癥和一線適應癥均獲批上市,且二線適應癥被納入2023年國家醫保談判目錄,另外腎癌小分子藥物伏美納也獲批上市,且被納入2023年國家醫保談判目錄。
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