【制藥網 行業動態】近日百濟神州發布2024年上半年財報,其業績表現也為生物醫藥行業注入了一劑強心針。財報顯示,2024年上半年公司實現營業收入119.96億元,同比增長了65.4%;同期歸母凈利潤虧損為28.77億元,同比減虧超4成。
其中,百濟神州大單品澤布替尼表現出色,2024年上半年全球銷售額為80.18億元,同比增長122%。資料顯示,澤布替尼是一款BTK抑制劑,目前已在全球超過70個市場獲批,歐美市場貢獻收入超過八成。數據顯示,2024年上半年,澤布替尼美國銷售額總計同比增長134.4%至59.03億元;歐洲銷售額同比增長231.6%至10.57億元;中國銷售額總計同比增長30.5%至8.73億元。
市場對百濟神州的減虧反應積極。8月8日收盤,百濟神州A股、港股漲幅分別達到2.46%、5.61%。同時澤布替尼之后,百濟神州能否推出下一個大單品,也備受業界關注。
據了解,在百濟神州的研發管線中,其正在力推BCL-2抑制劑sonrotoclax的4項注冊性臨床試驗:sonrotoclax聯合澤布替尼用于一線治療CLL(慢性淋巴細胞白血病 )患者的全球三期臨床試驗、用于復發/難治華氏巨球蛋白血癥(R/R WM)和R/R套細胞淋巴瘤(R/R MCL)的兩項潛在全球注冊可用二期臨床試驗、用于R/R CLL的一項潛在中國注冊可用二期臨床試驗。
目前已入組受試者超過850人。此外,該公司已啟動靶向BTK CDAC(BGB-16673)的關鍵研究項目,兩項擴展隊列研究已入組受試者超過220人,并預計將于2024年底前啟動其中一項擴展隊列研究的三期臨床試驗。
不過,業內人士也指出,BCL-2靶點的競爭仍較為激烈。其中國內就有多家藥企布局,除了百濟神州外,還有復星醫藥、亞盛藥業、廣州麓鵬制藥、諾誠健華等。
其中,亞盛醫藥的Lisaftoclax,適應癥涉及既往接受過BTK抑制劑治療的CLL/SLL、R/R CLL/SLL、WM等,中美均已進入三期臨床試驗。此外,亞盛醫藥還有采取雙靶點機制BCL-2/BCL-XL的Pelcitoclax,用于治療小細胞肺癌等,目前已進入2期臨床試驗。
復星醫藥的FCN-338用于治療髓系惡性血液疾病,目前已進入2期臨床試驗。資料顯示,FCN-338是復星醫藥自主研發的Bcl-2選擇性小分子抑制劑,擬主要用于血液系統惡性腫瘤、復發或難治性B細胞淋巴瘤治療。據悉,今年2月份,復星醫藥宣布,國家藥監局批準其可在中國境內開展FCN-338片聯合FCN-647片治療慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤的II期臨床試驗。
此外,早在2016年,艾伯維的BCL-2抑制劑Venclexta(維奈克拉)就在美國獲批上市,適應癥涵蓋CLL、小淋巴細胞淋巴瘤 (SLL)、急性骨髓性白血病(AML)等。數據顯示,2024年上半年,維奈克拉的全球銷售額為12.51億美元(折合人民幣89.71億元),同比增長了16%,具有一定的市場空間。
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