【制藥網 企業新聞】上市藥企2024年半年報正在陸續披露中。8月13日，復旦張江公告，2024年上半年，公司實現營業總收入4.08億元，同比下降21.94%，季度環比增長76.42%；歸母凈利潤7047.31萬元，同比增長2.97%，季度環比增長2802%。
 

　　對于營業收入變化的原因，公司稱，主要由于報告期內與推廣服務商上海輝正終止合作，雙方交接過渡期間本公司主要產品之一里葆多®銷售下降，使得本集團營業收入較上年同期有所下降，從而相應影響其他相關財務數據。
 

　　資料顯示，里葆多系復旦張江核心產品，2009年在國內獲批上市，用于治療腫瘤，該產品既是原研藥Doxil的國內首仿藥，也是國內外頭個納米藥物的仿制藥物。但由于復旦張江與里葆多的推廣服務商上海輝正自2023年年底正式終止了合作，在雙方交接過渡期間，里葆多的銷量出現明顯下降。報告期內，里葆多單產品對本復旦張江貢獻的銷售收入較去年同比下降45.83%。
 

　　不過，復旦張江針對尖銳濕疣的鹽酸氨酮戊酸外用散(艾拉)和針對鮮紅斑痣的注射用海姆泊芬(復美達)這兩款皮膚科產品銷售收入有所增長，其中復美達2024上半年受益于繼續拓展新的醫院銷售渠道，為復旦張江貢獻的銷售收入比去年增長36.17%。
 

　　公司方面表示，為確保里葆多后續市場推廣的銜接，及時調整銷售策略并已經按各省市的終端銷售價格和市場覆蓋情況，篩選和確定腫瘤產品專業CSO公司，以各省和直轄市為單位提供市場及學術推廣服務。
 

　　此外，公司為了改變現有產品種類相對單一的現狀，正在積極開展多個產品的開發。報告期內，復旦張江研發投入1.55億元，同比增長30.98%。研發投入總額占營收比例為38.06%，同比增加15.38個百分點。
 

　　報告期內，公司獲得多個研發成果，包括：公司研發的鹽酸氨酮戊酸顆粒劑用于成人保乳手術中乳腺癌可視化的Ⅱ期臨床試驗獲得《藥物臨床試驗批準通知書》；鹽酸氨酮戊酸顆粒劑用于非肌層浸潤性膀胱癌手術切除輔助的驗證性臨床試驗獲得《藥物臨床試驗批準通知書》；鹽酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于高級別腦膠質瘤(WHO分級III-IV級)術中可視化的驗證性臨床試驗獲得《藥物臨床試驗批準通知書》，于2024年6月成功完成首例受試者入組；抗Trop2抗體偶聯SN38藥物(即注射用FDA018抗體偶聯劑項目)用于治療晚期實體瘤的劑量遞增研究和三陰性乳腺癌隊列拓展之I期臨床研究的數據結果于美國臨床腫瘤學會網站發表公布等。
 

　　報告期內，復旦張江基本每股收益為0.07元，加權平均凈資產收益率為2.99%。公司2024年半年度利潤分配預案為：擬向全體股東每10股派0.2元(含稅)。
 

　　截至8月12日收盤，復旦張江報收于6.84元，上漲2.7%，換手率0.4%，成交量2.82萬手，成交額1915.1萬元。
 

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