【制藥網 企業新聞】近日,國內兒藥頭部發布2024上半年業績,實現營收20.10億元,歸母凈利潤2.39億元,營收、凈利潤均出現小幅下滑。
對于業績變動的原因,健民集團表示,2024年公司啟動營銷體系全面改革,營銷考核模式由發出考核轉變為純銷考核,導致上半年醫藥工業收入有所下滑,但OTC渠道重點產品庫存優化,市占率持續提升,為公司下一個周期快速、穩健發展奠定堅實基礎。而凈利潤的下滑除了醫藥工業收入下降因素外,還與加大品牌建設、加大研發投入、
中藥材價格上漲等因素有關。
從產品線來看,2020年至今,健民集團已有七蕊胃舒膠囊、小兒紫貝宣肺糖漿2款中藥1.1類新藥,以及左乙拉西坦口服溶液、鹽酸托莫西汀口服溶液、拉考沙胺口服溶液等6大化藥新品相繼獲批上市。其中,2款新藥中,七蕊胃舒膠囊已納入國家醫保乙類目錄,其中藥品種保護申請于8月16日獲受理,小兒紫貝宣肺糖漿已通過2024國家醫保目錄初步形式審查。
此外,公司目前在研項目41項(新藥項目25項),其中有3款中藥1類新藥正在沖刺上市,分別是牛黃小兒退熱貼、枳術通便顆粒、通降顆粒。
資料顯示,牛黃小兒退熱貼主要用于小兒風熱外感引起的發熱癥狀,公司今年3月份披露投資者關系活動記錄表顯示,該已完成三期臨床試驗,并報產。
枳術通便顆粒功能主治為清潤腸燥,用于小兒燥熱內結便秘的治療。健民集團于2023年7月份發布公告,近日收到國家藥品監督管理局簽發的枳術通便顆粒《藥物臨床試驗批準通知書》。
通降顆粒主要用于非糜爛性胃食管返流病肝胃不和證,公司3月26日發布投資者關系活動記錄表稱,通降顆粒主要用于非糜爛性胃食管返流病肝胃不和證,現已啟動Ⅱ期臨床試驗;枳術通便顆粒功能主治為清潤腸燥,用于小兒燥熱內結便秘的治療,2023年獲得藥物臨床試驗批準通知書,已進入一期臨床試驗。最后在4月16日,公司在互動平臺對投資者稱,公司在研產品通降顆粒二期臨床試驗已處于總結階段,新藥研發具有一定的不確定性,敬請投資者注意投資風險。
國海證券日前給予公司買入評級,研報認為,公司營銷改革啟動,優化考核方式,改善銷售運營能力,將促進銷售管理端長期良性發展,帶來階段性的發貨負面影響;品牌建設及研發投入加大,增加長期品牌影響力及產品儲備;新藥獲批上市,研發產品管線豐富,體外培育牛黃維持穩定增長,下游含牛黃原料產品品類豐富,有望持續增長,牛黃也將受益于該增量市場。
截至8月19日收盤,健民集團報收于45.59元,成交額1.44億,換手率2.04%,目前新市值69.93億元。
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