【制藥網 企業新聞】在持續較高研發投入支撐下,恒瑞醫藥創新藥逐漸迎來收獲期。根據恒瑞醫藥8月21日發布的2024年半年度業績報告顯示,今年上半年恒瑞醫藥創新藥收入同比增長33%。
其中瑞維魯胺、達爾西利、恒格列凈等產品進入醫保后收入快速增長;阿得貝利單抗被多地納入“惠民保”特藥報銷目錄,收入貢獻進一步擴大;海曲泊帕獲得多項臨床指南推薦,銷售收入持續穩定增長;卡瑞利珠單抗、吡咯替尼及阿帕替尼等上市較早的創新藥,隨著新適應癥不斷獲批及上市后研究積累的詳實循證醫學證據,亦有一定的銷售增量貢獻。
創新藥收入的增長也推動了恒瑞醫藥業績的整體的增長。報告顯示,上半年恒瑞醫藥實現營業收入同比增長21.78%至136.01億元;歸屬于上市公司股東的凈利潤同比增長48.67%至34.32億元。
值得關注的是,上半年恒瑞醫藥創新藥收入(含稅,不含對外許可收入)66.12億元,對外許可收入1.6億歐元。經估算創新藥和對外許可兩項創新收入總和占總營收比重已過半,成為推動業績增長的主要引擎。
業內表示,創新藥收入增長的背后,是恒瑞醫藥持續的高研發投入。報告顯示,上半年恒瑞醫藥累計研發投入同比增長26.23%,為38.60億元。
據了解,恒瑞醫藥堅定創新戰略,深耕腫瘤領域、廣泛布局慢病領域,加速推進技術平臺建設,創新藥及新適應癥持續獲批,在研管線儲備豐富、創新產品不斷涌現。
今年上半年恒瑞醫藥共有3項創新成果獲批上市,具體來看:創新藥富馬酸泰吉利定獲批上市,公司已上市1類創新藥增至16款;氟唑帕利第3個適應癥獲批上市,用于晚期卵巢癌一線含鉑化療后維持治療;脯氨酸恒格列凈的第2個適應癥獲批上市,進一步拓展在2型糖尿病領域的應用。
在上市申報方面,上半年公司夫那奇珠單抗用于強直性脊柱炎及氟唑帕利單藥或聯合阿帕替尼用于乳腺癌兩項上市申請獲NMPA受理。
根據數據統計,報告期內,恒瑞醫藥在研管線儲備方面取得創新藥臨床批件57個,10項臨床推進至Ⅲ期,20項臨床推進至Ⅱ期,19項臨床推進至Ⅰ期,公司有90多個自主創新產品正在臨床開發,300余項臨床試驗在國內外開展。今年上半年共取得4項CDE突破性療法認定。
與此同時,恒瑞醫藥創新藥出海取得成效。如今年5月,恒瑞醫藥將具有自主知識產權的GLP-1類創新藥HRS-7535、HRS9531、HRS-4729許可給美國Hercules公司,首付款加里程碑付款累計可高達60億美元。作為對外許可交易對價一部分,其還將取得合作伙伴美國Hercules公司19.9%的股權。此外,今年年初,子公司成都盛迪申報的他克莫司緩釋膠囊在美國獲批;SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102等3款ADC創新藥獲得美國FDA快速通道資格認定……
分析人士認為,恒瑞醫藥已逐漸走出集采的集中影響。隨著創新藥商業化梯隊持續豐富,創新藥銷售收入占比將逐漸提升,這將拉動公司長期發展。同時,公司海外布局也將開辟更廣闊空間,據悉,創新藥出海成為業績增長的引擎之一,如上半年公司已將收到的德國默克公司1.6億歐元對外許可首付款確認為收入,進一步推動經營業績指標增長。
免責聲明:在任何情況下,本文中的信息或表述的意見,均不構成對任何人的投資建議。
評論