【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】近年來，GLP-1受體激動劑領(lǐng)域一直是市場關(guān)注的熱點，不止海內(nèi)外藥企，產(chǎn)業(yè)鏈上下游的企業(yè)也在積極布局，并有公司已經(jīng)從中嘗到了甜頭。
 

　　8月23日，翰宇藥業(yè)公布了2024H1的經(jīng)營業(yè)績，營收同比下降兩成；但凈利潤方面，得益于去年簽訂的多肽原料藥訂單執(zhí)行回款和今年GLP-1原料藥新簽訂單的履行，虧損額有一定的收窄。
 

　　資料顯示，翰宇藥業(yè)為多肽類藥物研、產(chǎn)、銷一體的企業(yè)，憑借在多肽領(lǐng)域的研發(fā)優(yōu)勢、過硬的產(chǎn)品質(zhì)量、專業(yè)的營銷團(tuán)隊以及國際化標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)基地，在國內(nèi)和國際市場享有一定的影響力。
 

　　從公司近年業(yè)績來看，公司的營收下滑趨勢并未止住。2018年至2020年，翰宇藥業(yè)連續(xù)三年出現(xiàn)巨額虧損，實現(xiàn)歸母凈利潤分別為-3.41億元、-8.85億元、-6.09億元，2021年短暫盈利0.31億元后，重新陷入巨虧。2022年至2023年，公司實現(xiàn)營收分別為7.04億元、4.31億元，同比下降4.3%、38.75%。同期，公司歸母凈利潤連續(xù)兩年虧損，分別為-3.71億元、-5.14億元，兩年累計虧損8.85億元。
 

　　此前，在2023年業(yè)績交流會上，公司方面曾透露：2023年度虧損主要原因為報告期內(nèi)公司醋酸阿托西班注射液、注射用生長抑素、特利加壓素、卡貝縮宮素分別中標(biāo)國家第八批、第九批集采，產(chǎn)品銷售價格較去年同期大幅下降，導(dǎo)致營業(yè)收入以及銷售毛利率下降，同時國際業(yè)務(wù)合同主要在2024年履行，對2023年的利潤貢獻(xiàn)較小，綜合導(dǎo)致2023年虧損。
 

　　不過，公司還披露，去年9月，翰宇藥業(yè)簽下的2.19億GLP-1原料藥訂單，其中0.78億元的營收被計入2023年業(yè)績，其余已公告的多肽原料藥以及多肽制劑出口訂單將在2024年起陸續(xù)交付。
 

　　進(jìn)入2024年，翰宇藥業(yè)原料藥出海簽下多筆新訂單，公司子公司翰宇武漢與海外客戶DS3 RX LLC簽訂《產(chǎn)品供應(yīng)協(xié)議》，其擬向公司采購GLP-1原料藥，產(chǎn)品價值約1.62億元-1.74億元，后來，翰宇藥業(yè)又與該客戶再次簽約，擬采購金額約0.59萬元的GLP-1原料藥。本次交易出口至美國、加拿大等國家及地區(qū)。去年11月，翰宇藥業(yè)曾公開表示，公司GLP-1類多肽制劑利拉魯肽預(yù)填充注射筆制劑收到了來自該產(chǎn)品在美國的合作方合計1408.32萬美元的《采購訂單》，作為產(chǎn)品獲批后頭一筆訂單。該合同金額占2022年總收入的14.63%。在海外訂單的加持下，公司的海外營收從2022年的7925.94萬元增長至2023年的1.12億元，增幅達(dá)41.58%。
 

　　此外，翰宇藥業(yè)在多肽藥物領(lǐng)域積極布局，正陸續(xù)收獲新成果。報告期內(nèi)，公司的司美格魯肽注射液減重適應(yīng)癥已獲得臨床試驗批準(zhǔn)通知書，利拉魯肽注射液已獲得美國 FDA 暫定批準(zhǔn)，公司將獲得美國FDA批準(zhǔn)的在美國終端市場銷售資格。公司根據(jù)合作方的訂貨需求實現(xiàn)了利拉魯肽注射液首批出口至美國。
 

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