【制藥網 企業新聞】8月27日,復星醫藥公布2024年度上半年經營業績。期內,公司實現營業收入204.63億元,同比減少4.36%;歸屬于上市公司股東的凈利潤12.25億元,同比減少31.09%;扣除非經常性損益的凈利潤12.54億元,同比減少8.64%。
就歸母凈利潤、扣非凈利同比下降的原因,復星醫藥表示,前者主要系非經常性損益同比減少107.23%,上年同期存在持有的藥師幫等金融資產公允價值變動收益以及天津藥業部分股權等非核心資產出售收益。后者主要影響因素則包括:新冠相關產品收入大幅下降導致相應利潤減少;醫學診斷產品銷售未達預期,以及復銳醫療科技部分區域分銷轉直銷過程中運營成本上升;報告期內投資收益同比下降等。
不過,從半年報來看,公司亮點頻現。例如,在創新藥方面,上半年公司創新藥品收入超37億元,保持穩健增長。作為復星醫藥承載創新藥的平臺,復宏漢霖今年上半年的業績較好,實現營業收入約27.46億元,同比增長約9.8%,凈利潤約3.86億元,同比增長約61.0%。
同時,公司在創新藥領域收獲的成果較多,包括:公司自主研發及許可引進的4個創新藥/生物類似藥共9項適應癥獲批上市,例如重磅品種注射用曲妥珠單抗獲美國FDA批準上市;凍干人用狂犬病疫苗(Vero 細胞)于中國境內獲批;漢達遠(阿達木單抗注射液)4項新增適應癥于中國境內獲批。
此外,復星醫藥在國內市場營收占總營收比例下降近一成的情況下,實現海外收入55.1億元,同比提升15.13%,海外營收占整體營收比例達26.93%。
據悉,復星醫藥持續在創新研發、許可引進、生產運營及商業化等多維度踐行國際化戰略,提升運營效率,強化全球市場布局,海外商業化團隊近1000人,主要覆蓋美國、歐洲、非洲等海外市場。
報告期內,復星醫藥自主研發的漢曲優®(注射用曲妥珠單抗,美國商品名:HERCESSI™,歐洲商品名:Zercepac®)有3項適應癥獲美國FDA批準上市,涵蓋乳腺癌及胃癌領域,成為在中國、歐盟、美國三地獲批的國產生物類似藥。同時,通過與國際大型藥企許可合作全面布局歐洲、美國、加拿大等地和眾多新興國家市場,漢曲優®迄今已在48個國家和地區獲批上市,累計惠及超20萬全球患者,為全球乳腺癌和胃癌患者帶去可負擔、高品質的治療選擇。
公司自主研發的創新生物藥斯魯利單抗注射液(PD-1抑制劑,中國境內商品名:漢斯狀®)也已于2024年1月完成首批海外發貨,成為頭個在東南亞國家獲批上市的國產PD-1單抗,其于歐盟的上市許可申請(MAA)亦已于2023年3月獲得歐洲藥品管理局(EMA)受理,在美國啟動的橋接試驗亦在有序開展中。
值得一提的是,復星醫藥正在控制研發投入,上半年,公司支出研發費用18.62億,同比減少12.75%,復星醫藥表示,是由于聚焦優勢管線,研發體系整合提效所致。
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