【制藥網 醫藥股市】9月5日消息，再鼎醫藥漲超5%，截至10：31分，報價15.72港元。
 

　　消息面上，再鼎醫藥不久前宣布，ZL-1218(CCR8抗體)的1期研究數據將在2024年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)大會上進行壁報展示。ESMO將于9月13日-17日在西班牙巴塞羅那舉行。正在進行的劑量遞增臨床研究(NCT05859464)的初步結果將展示ZL-1218在晚期實體瘤的腫瘤微環境(TME)中減少調節性T細胞和調節T細胞功能的潛力。
 

　　此外，近日，再鼎醫藥發布了2024年半年報，報告期內，公司實現營收1.88億美元，同比增長42.53%，其中產品收入達1.87億美元；虧損凈額1.34億美元，去年同期虧損凈額1.70億美元，虧損凈額同比收窄21.34%。
 

　　值得一提的是，報告期內，公司產品收入凈額增加42%至1.87億元，其中第二季度的產品收入達1.001億美元，較第一季度的8710萬美元環比增長14.93%，較去年同期6890萬美元增長45%，這主要得益于公司的靜脈輸注型艾加莫德α注射液(衛偉迦)于今年被納入國家醫保藥品目錄(NRDL)帶來的產品放量。
 

　　公開資料顯示，艾加莫德是全球頭款獲批的FcRn拮抗劑，其通過減少致病性免疫球蛋白G(IgG)抗體并阻斷IgG循環發揮療效。既往3期臨床試驗(ADAPT研究)和真實世界數據證實，艾加莫德(靜脈注射，IV)治療成人全身型重癥肌無力可兼顧療效和安全，為患者帶來更好的臨床獲益。該產品于2023年9月實現商業化，用于治療AChR抗體陽性的成人gMG(全身型重癥肌無力)患者，2024年1月該適應癥納入NRDL。第二季度，衛偉迦實現產品收入2320萬美元，疊加一季度的1320萬美元，上半年合計銷售額3640萬美元。
 

　　據悉，除了治療成人全身型重癥肌的適應癥以外，再鼎醫藥還在推進艾加莫德用于慢性炎性脫髓鞘性多發性神經根神經病(CIDP)、甲狀腺眼病(TED)的開發。
 

　　2024年上半年，再鼎醫藥還有多個其他產品獲批上市，包括：5月份，瑞普替尼獲NMPA批準，用于治療ROS1陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者；同在5月，舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉獲批，用于治療18歲及以上患者由鮑曼-醋酸不動桿菌複合體敏感分離株所致醫院獲得性細菌性肺炎、呼吸機相關性細菌性肺炎。公司方面表示正在為近期即將上市的新產品和新適應癥做準備，爭取在2025年底前實現盈利。
 

　　中信建投此前曾指出，公司目前已經上市的五款產品均實現銷售收入，其中艾加莫德增長勢頭強勁，全年銷售指引上調至超過8000萬美元。
 

　　值得一提的是，8月28日，再鼎醫藥獲威靈頓投資管理增持266.2萬股H股股份，價值約4951.78萬美元，增持后，持股比例由10.99%升至11.26%。
 

　　同在28日，再鼎醫藥還獲得美國資本集團場外增持147.29萬股H股股份，價值約2753.98萬美元，增持后，持股比例由5.94%升至6.09%。
 

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