【制藥網 市場分析】我國創新藥產業潛力巨大、市場空間廣闊。機構表示，受益于政策支持，預計國內創新藥銷售將保持強勁增長，同時海外降息預期或將推動高彈性的創新藥板塊估值修復。建議關注相關概念股包括：海南海藥、貝達藥業、益方生物等。
 

　　其中海南海藥今日盤中漲停，已連收5個漲停板，截至9:25，該股報4.94元，換手率1.09%，成交量1268.91萬股，成交金額6268.44萬元，漲停板封單金額為4.91億元。
 

　　資料顯示，海南海藥自2020年3月與新興際華醫藥完成戰略重組，成為中央企業控股的混合所有制企業以來，受益于央企入主及治理改革帶來的政策、資金、人才、資源等多方位、多層次、系統性推動助力，多年來已跨越式地實現了研發水平、營銷體系等的突破。
 

　　其中，在研發體系方面，海南海藥研發管線已覆蓋抗感染、消化道類、代謝類、抗腫瘤、心血管類、神經精神類和呼吸類六大板塊。在研發成果方面，2023年公司獲得了地氯雷他定口服溶液及注射用頭孢美唑鈉2個仿制藥批件，取得了7個一致性評價批件，以及3個MAH受讓項目。在中藥研發板塊，海南海藥去年完成了3個古代經典名方立項、同時開展楓蓼腸胃康顆粒上市后再評價研究，培育中藥大品種等，做大做強公司中藥板塊。此外，其參股公司海南優尼科爾生物科技有限公司經營范圍包括：干細胞研究、細胞制備、干細胞存儲、免疫細胞存儲等。
 

　　而貝達藥業載產品銷量明顯增長以及管理提升效益下，今年上半年實現業績增長。數據顯示，今年上半年公司實現營業收入約15.01億元，同比增長14.22%；歸屬于上市公司股東的凈利潤約2.24億元，同比增長51%。
 

　　據悉，今年上半年，貝達藥業共有5款藥品獲批上市，包括埃克替尼(凱美納)、恩沙替尼(貝美納)、貝伐珠單抗生物類似藥(貝安汀)、甲貝福替尼膠囊(賽美納)及伏羅尼布(伏美納)，其中有4款藥物納入《國家醫保目錄》，商業化進程順利穩步推進。
 

　　值得一提的是，近日貝達藥業公告，公司研發的注射用MCLA-129臨床試驗申請獲得NMPA受理，本次申請適應癥為晚期實體瘤，包括但不限于野生型結直腸癌、肝癌、頭頸鱗癌、胰腺癌、原發不明腺癌以及鱗癌等。
 

　　益方生物近年來產品管線也日益豐富。近日，益方生物在機構調研中表示，公司除對外授權產品貝福替尼已進入商業化階段外，還有一款處于NDA階段的產品，一款處于注冊臨床試驗階段的產品，兩款處于II期臨床試驗階段的產品和多個臨床前在研項目。
 

　　益方生物表示，貝福替尼(三代EGFR抑制劑)從近兩年三代EGFR抑制劑產品的公開銷售數據來看，已經成為EGFR非小細胞肺癌一線治療的主要處方產品。Garsorasib(D-1553)(KRASG12C抑制劑)于2023年12月D-1553新藥上市申請獲得CDE受理，并于2024年1月被納入CDE優先審評程序。D-0502(口服SERD)是進入二線治療注冊III期臨床試驗的產品；D-0120(URAT1抑制劑)已經完成國內IIa期臨床試驗，在2022年四季度啟動了國內IIb期臨床研究。D-2570(TYK2)是公司自主研發的一款靶向TYK2的新型口服選擇性抑制劑，用于治療銀屑病等自身免疫性疾病。公司臨床前在研管線主要還是聚焦于腫瘤和腫瘤免疫疾病領域。
 

　　機構表示，在政策力挺之下，我國創新藥研發能力不斷提升。數據顯示，在“重大新藥創制”政策落地、藥品審評審批加速的推動下，2023年國內批準上市的創新藥有40個。5年來我國累計批準上市創新藥138個，呈現持續增長的良好勢頭。展望后市，機構指出，在利好政策的支持下，我國創新藥產業潛力巨大、市場空間廣闊。
 

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