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該藥企大肆做減法：去年已裁撤15%的中國員工，今年年底還將減員！

2024年09月14日 10:49:37來源：制藥網點擊量：39440

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　　其中，CBP-201是一款IL-4Rα單抗，該藥物市場潛力巨大，吸引了眾多藥企布局。據不完全統計，截至2024年上半年，至少包括在內10家企業正在研發IL-4Rα單抗藥物。從進度來看，智翔金泰、恒瑞醫藥、三生國健等IL-4Rα單抗藥物的研發進度均靠前，目前國內均已處于III期臨床之中。

　　就已上市的CBP-201銷售額來看，2017年3月，賽諾菲與再生元合作開發的IL-4Rα單抗——度普利尤單抗(Dupilumab)獲得FDA批準上市，同樣用于治療成人中重度特應性皮炎，商品名為Dupixent。

　　康乃德指出，公司的IL-4Rα單抗比度普利尤單抗起效更快、藥效持續時間更長。根據1期臨床數據，接受300mg劑量注射的患者，四周后濕疹面積和嚴重程度改善超過50%(EASI-50)，而度普利尤單抗僅有69%的受試者達到了這一治療效果。該消息發出后，公司吸引了近2億美元的融資。

　　不過，公司的研發之路并非一帆風順。2021年年底，康乃德公開了CBP-201的2期臨床數據，雖然達到了有效性終點，但各治療組數據普遍不如度普利尤單抗，me-better轉眼就成了me-worse。雖然康乃德出面解釋并非是藥物本身不行，而是臨床設計導致數據不夠好。但結果讓外界很難接受，次日股價暴跌57.72%。

　　2022年5月，康乃德的另一款管線藥物S1PR調節劑CBP-307的二期臨床試驗發布，用于治療潰瘍性結腸炎，未達到統計學意義。次日股價再次大跌近60%。

　　到了2023年，康乃德將其CBP-201的國內開發、生產和商業化權益給了先聲藥業。根據協議，康乃德將獲得 1.5 億元的預付款，里程碑付款小于等于 8.75 億元。除了之前未完成的臨床外，未來所有新的國內臨床及新適應癥開發都由先聲藥業來完成。目前，先聲藥業宣布了已經啟動國內CBP-201針對特應性皮炎和哮喘的三期臨床。

　　與此同時，今年5月，康乃德決定終止與輝瑞的協議，暫停引進CBP-174，推遲其所有臨床前和發現項目的推進。CBP-307臨床開展已讓位于CBP-201，也在尋求對外授權。

　　值得一提的是，早在23年，康乃德就有一系列動作引起業內關注，包括11月以超 10 億元的價格將樂德奇拜單抗在大中華區的權益授予先聲藥業，生產則轉移到了美國當地的生產制造企業。與此同時，公司也發生了人事變動。今年6月，康乃德兩位創始人鄭偉和潘武賓遞交了辭職信，9月7日，公司原CFO也選擇離職，其在公司任職已近三年。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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