chinese乱偷高潮ccm6,8050午夜二级,和黑人xxoo做爰猛烈

CDE發布《抗腫瘤藥物臨床試驗中SUSAR分析與處理技術指導原則》

2024年10月11日 10:09:20來源：國家藥監局藥審中心網站點擊量：21538

下載制藥通APP
隨時訂閱專業資訊

　　為加強臨床試驗可疑且非預期嚴重不良反應(SUSAR)信息的風險評估，提升SUSAR信息的發現、識別和風險處理，藥審中心組織制定了《抗腫瘤藥物臨床試驗中SUSAR分析與處理技術指導原則》(見附件)。根據《國家藥監局綜合司關于印發藥品技術指導原則發布程序的通知》(藥監綜藥管〔2020〕9號)要求，經國家藥品監督管理局審查同意，現予發布，自發布之日起施行。

　　特此通告。

　　附件：抗腫瘤藥物臨床試驗中SUSAR分析與處理技術指導原則

　　國家藥監局藥審中心

　　2024年10月9日

　　詳細內容見國家藥品監督管理局藥品審評中心

上一篇：《罕見病藥物臨床藥理學研究技術指導原則（征求意見稿）》公開征求意見

下一篇：廣東省：力爭到2027年規上醫藥工業規模超5000億元

版權與免責聲明：凡本網注明“來源：制藥網”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-制藥網合法擁有版權或有權使用的作品，未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的，應在授權范圍內使用，并注明“來源：制藥網http://www.hndel.com”。違反上述聲明者，本網將追究其相關法律責任。
本網轉載并注明自其它來源（非制藥網）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網贊同其觀點或和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時，必須保留本網注明的作品第一來源，并自負版權等法律責任。如涉及作品內容、版權等問題，請在作品發表之日起一周內與本網聯系，否則視為放棄相關權利。