【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】近日消息,諾華已經(jīng)終止(TERMINATED)SMURF1抑制劑LTP001治療特發(fā)性肺纖維化(IPF)的II期臨床試驗(yàn)(NCT05497284),出于“申辦方的決定(Sponsor Decision)”。
此前,諾華于2021年和2023年先后啟動(dòng)了LTP001治療肺動(dòng)脈高壓(PAH)的兩項(xiàng)II期研究(NCT05135000和NCT05764265),但都于今年9月份被終止,終止原因同樣是出于“申辦方的決定”。2022年,諾華啟動(dòng)了治療IPF的II期研究,而今也作出了終止研究的決定。
盡管如此,諾華仍計(jì)劃繼續(xù)評(píng)估LTP001在該疾病中的作用,諾華的一位發(fā)言人證實(shí)了這一消息,其表示,目前尚未觀察到任何令人擔(dān)憂或新的安全性信號(hào)。諾華尚未公布關(guān)于該候選藥物的詳細(xì)臨床數(shù)據(jù)。
除了LTP001外,諾華肺部管線中的其他藥物是CMK389,這是一種IL-18抑制劑,正在進(jìn)行II期臨床試驗(yàn),用于治療肺結(jié)節(jié)病,這是一種原因不明的、以原因不明的、以非干酪樣壞死性上皮樣細(xì)胞肉芽腫為病理特征的系統(tǒng)性肉芽腫性疾病。
據(jù)了解,呼吸系統(tǒng)并不是諾華押注的重點(diǎn)領(lǐng)域,其呼吸領(lǐng)域的主要產(chǎn)品是治療哮喘的固定劑量吸入療法Enerzair Breezhaler,以及哮喘注射劑Xolair(omalizumab)。
其中,聯(lián)吸入療法Enerzair® Breezhaler®(茚達(dá)特羅/格隆溴銨/糠酸莫米松)是目前全球頭個(gè)獲批可用于哮喘治療的三聯(lián)復(fù)方制劑(吸入性糖皮質(zhì)激素ICS、長(zhǎng)效膽堿能受體拮抗劑LAMA、長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑LABA),用于接受LABA/ICS聯(lián)合維持治療未能充分控制且在過(guò)去一年中經(jīng)歷至少1次哮喘急性發(fā)作的成人患者的哮喘維持治療(每日1次)。2020年7月,該藥正式被歐盟獲批上市,此前該藥在日本、加拿大拿到獲批。
Xolair®(奧馬珠單抗omalizumab)則是今年2月獲得FDA批準(zhǔn),用于減少1歲及以上兒童和成人,因意外接觸一種或多種食物時(shí)而可能發(fā)生的IgE介導(dǎo)食物過(guò)敏反應(yīng)。此前該藥已有三個(gè)適應(yīng)癥獲批,包括:用于中度至重度持續(xù)性過(guò)敏性哮喘、慢性自發(fā)性蕁麻疹(CSU)和慢性鼻竇炎伴鼻息肉(CRSwNP)治療。自2003年首次獲批以來(lái),在美國(guó)已經(jīng)有超過(guò)70萬(wàn)名患者接受了Xolair治療。
免疫球蛋白E(IgE)介導(dǎo)的食物過(guò)敏是非常常見(jiàn)的類型,是一種由免疫系統(tǒng)中的特定抗體(IgE抗體)介導(dǎo)的過(guò)敏反應(yīng)。在這種過(guò)敏反應(yīng)中,免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地將某種食物識(shí)別為有害物質(zhì),導(dǎo)致機(jī)體釋放過(guò)多的IgE抗體。當(dāng)再次接觸相同食物時(shí),這些IgE抗體會(huì)觸發(fā)機(jī)體釋放化學(xué)物質(zhì),如組胺和其他炎癥介質(zhì),導(dǎo)致一系列過(guò)敏癥狀。
該批準(zhǔn)是根據(jù)美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)贊助的第三階段OUtMATCH研究的數(shù)據(jù)。研究顯示,相較于接受安慰劑治療的食物過(guò)敏患者,使用Xolair治療的一歲及以上患者,在攝入少量花生、牛奶、雞蛋和腰果時(shí),有顯著更高比例的患者能夠耐受,而不引發(fā)過(guò)敏反應(yīng)。此外,在安全性方面,研究結(jié)果與Xolair在其他適應(yīng)癥和之前的臨床試驗(yàn)中已知的安全性一致。
值得一提的是,2022年,還有傳聞稱諾華正在探索潛在剝離其眼科和呼吸系統(tǒng)產(chǎn)品線的可能性。公司此前明確專注于四個(gè)核心治療領(lǐng)域:心血管-腎臟-代謝、免疫學(xué)、神經(jīng)科學(xué)和腫瘤學(xué)。
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評(píng)論