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禮新醫(yī)藥、丹諾醫(yī)藥等多家藥企宣布完成超3億元融資，以推進相關管線開發(fā)

2024年10月18日 13:19:06來源：制藥網點擊量：33026

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　　其中10月18日，禮新醫(yī)藥宣布成功完成了3億元C1輪融資，募集資金將主要用于加速公司臨床階段管線特別是 LM-302 和 LM-108 的臨床進度推進、并支持公司自主研發(fā)的抗體發(fā)現平臺、下一代 ADC 技術平臺、以及雙抗技術平臺，持續(xù)產出具有國際競爭力的創(chuàng)新管線。

　　資料顯示，禮新醫(yī)藥聚焦于腫瘤免疫及腫瘤微環(huán)境領域內尚未滿足的治療需求，專注有潛力的生物創(chuàng)新藥研發(fā)。公司具備全鏈條綜合研發(fā)能力，尤其專注于以GPCR及多次跨膜蛋白為靶點的大分子抗腫瘤藥物的研發(fā)，并擁有ADC藥物以及雙抗藥物開發(fā)平臺，實施差異化藥物開發(fā)路線。

　　其中，LM-302(抗CLDN18.2ADC)已在中國開展III期注冊臨床試驗；LM-108(抗CCR8單抗)處于臨床II期；LM-101(抗SIRPα單抗)，LM-305(抗GPRC5DADC,全球權益已授權于阿斯利康)，LM-299(抗PD-1/VEGF雙抗)以及LM-24C5(抗CEACAM5/4-1BB雙抗)皆處于臨床I期階段。

　　而丹諾醫(yī)藥于10月16日宣布完成逾3億元人民幣E輪融資的頭批交割。其所獲資金用于支持核心新藥研發(fā)管線，包括治療幽門螺桿菌感染新藥候選物TNP-2198和治療植入醫(yī)療器械感染新藥候選物TNP-2092的后期臨床試驗和商業(yè)化。

　　資料顯示，丹諾醫(yī)藥專注于細菌感染和菌群代謝相關疾病領域新藥研發(fā)。目前公司已經有多個新藥候選物進入后期臨床試驗階段，公司采取一線療法的新藥研發(fā)策略，以確保商業(yè)化成功。

　　其中，TNP-2198(利福特尼唑)是一個對微需氧菌和厭氧菌具有獨特多靶點協同作用機制的新藥候選物，以應對在胃癌高發(fā)地區(qū)開展幽門螺桿菌感染篩查-根除、預防胃癌策略的需求。

　　據悉，丹諾醫(yī)藥已經在中國完成TNP-2198的5項I期和II期臨床試驗，目前III期臨床試驗已經接近尾聲。丹諾醫(yī)藥已經獲得美國FDA對TNP-2198合格感染性疾病產品(QIDP)和快速通道的資格認定。

　　TNP-2092(利福喹酮)是一個具有獨特三靶點協同作用機制的新藥候選物，用于應對植入醫(yī)療器械感染中抗生素耐藥和耐受所帶來的雙重挑戰(zhàn)。

　　據悉，丹諾醫(yī)藥已經在中美完成TNP-2092注射劑的6項I期和II期臨床試驗，并準備開展一項治療人工關節(jié)感染的國際多中心III期臨床試驗。丹諾醫(yī)藥已經獲得美國FDA對TNP-2092的QIDP、快速通道和孤兒藥的資格認定。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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