【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】10月24日晚，“醫(yī)藥一哥”恒瑞醫(yī)藥公布2024年三季度業(yè)績報告稱，公司業(yè)績增長穩(wěn)健，營收和凈利雙雙增長。
 

　　報告顯示，2024年前三季度恒瑞醫(yī)藥實現(xiàn)營業(yè)收入201.89億元，同比增18.67%，歸屬于上市公司股東的凈利潤46.20億元，同比增32.98%。
 

　　其中在，創(chuàng)新成果方面，公司自主研發(fā)的1類新藥夫那奇珠單抗注射液上市，用于治療適合接受系統(tǒng)治療或光療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者，該產(chǎn)品是恒瑞醫(yī)藥在自身免疫疾病領(lǐng)域上市的創(chuàng)新藥。截至目前，公司已在國內(nèi)獲批上市17款1類創(chuàng)新藥、4款2類新藥。
 

　　上市申報方面，今年以來，恒瑞醫(yī)藥共有7項創(chuàng)新藥上市許可申請獲得國家藥監(jiān)局受理，共取得6項突破性療法認定，其中第三季度分別為3項和1項。
 

　　第三季度3項上市許可申請獲得國家藥監(jiān)局受理的創(chuàng)新藥分別為抗PD-L1/TGF-βRII雙功能融合蛋白瑞拉芙普α注射液(SHR-1701)用于局部晚期不可切除、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性胃及胃食管結(jié)合部腺癌的一線治療；HER2 ADC創(chuàng)新藥注射用瑞康曲妥珠單抗(SHR-A1811)用于既往接受過至少一種系統(tǒng)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性HER2突變成人非小細胞肺癌患者的治療，該產(chǎn)品同時已被納入優(yōu)先審評審批，以及JAK1抑制劑硫酸艾瑪昔替尼片用于成人重度斑禿患者，該產(chǎn)品已有4項適應(yīng)癥上市許可申請獲得受理。
 

　　據(jù)悉，恒瑞醫(yī)藥持續(xù)深入踐行科技創(chuàng)新和國際化發(fā)展戰(zhàn)略，大幅度加碼創(chuàng)新研發(fā)。報告顯示，2024年前三季度研發(fā)費用達45.49億元，同比大增22%。持續(xù)高強度研發(fā)投入，為公司創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化提供強大動力。有機構(gòu)表示，恒瑞醫(yī)藥始終將創(chuàng)新和國際化作為自身的戰(zhàn)略發(fā)展目標，持續(xù)堅持高比例研發(fā)投入，創(chuàng)新藥成為公司業(yè)績增長主要驅(qū)動力，同時BD授權(quán)交易為公司貢獻了新的利潤增長點。
 

　　數(shù)據(jù)顯示，恒瑞醫(yī)藥在研管線儲備充足，有90多個自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā)，300余項臨床試驗在國內(nèi)外開展。其中今年前三季度共有22個藥物獲得臨床試驗批件。
 

　　此外，恒瑞醫(yī)藥穩(wěn)步推進國際化戰(zhàn)略，今年下半年以來公司布比卡因脂質(zhì)體注射液、注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)獲準在美國上市。報告期內(nèi)，公司鹽酸右美托咪定注射液、原料藥鹽酸右美托咪定均獲得日本藥品醫(yī)療器械局(PMDA)頒發(fā)的GMP認證證書，體現(xiàn)了國際機構(gòu)對公司質(zhì)量管理體系的認可。此外，通過與美國、韓國、印度公司合作，恒瑞醫(yī)藥已將11款具有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥對外授權(quán)。
 

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