【制藥網 企業新聞】小細胞肺癌(SCLC)不同于非小細胞肺癌(NSCLC)，它的生存期更短，惡性程度更高，進展也更快。在小細胞肺癌領域，近日，再鼎醫藥公布其ZL-1310全球1a期臨床數據良好。
 

　　據悉，再鼎醫藥在西班牙巴塞羅那舉行的2024年EORTC-NCI-AACR(ENA)大會上，以全體會議口頭報告的形式，公布了正在進行的ZL-1310全球1a期臨床研究數據。
 

　　ZL-1310是一款靶向Delta樣配體3(DLL3)潛在的新一代抗體偶聯藥物(ADC)。數據顯示，ZL-1310在廣泛期小細胞肺癌中展現出良好的客觀緩解率和安全性。在復發的廣泛期小細胞肺癌(SCLC)患者中，ZL-1310在所有測試劑量水平的客觀緩解率(ORR)達74%。
 

　　有業內人士表示，正在進行的 ZL-1310 1 期研究的初步結果表明，這款新一代 ADC 療法有望在大多數 ES-SCLC 患者中產生抗腫瘤應答，且耐受性良好。由于這些患者迫切需要改善治療方案，這一結果尤其令人鼓舞。這些有潛力的研究數據支持對ZL-1310作為單藥在正在進行的 1 期臨床研究的劑量擴展階段，以及在聯合治療中的繼續評估。
 

　　另有人士表示，冷腫瘤一直是癌癥中的棘手領域，而小細胞肺癌，就是這個領域中具有代表性的難題。DLL3靶點，或許是解開該難題的關鍵鑰匙。其全稱為Delta樣配體3，主要針對的通路是Notch途徑。雖然目前Notch信號通路的研究還存在很大局限性，中間的很多傳導還沒有完全研究透徹，從目前來看，其與腫瘤細胞相關的機制很可能是DLL3-Notch 2結合：這種結合導致細胞周期蛋白表達水平的上調，以增強細胞周期蛋白的表達。但在小細胞肺癌方面，DLL3是一種過表達的蛋白，根據相關數據，高達85%的人類小細胞肺癌腫瘤在細胞表面表達DLL3蛋白，而正常細胞則極少表達該蛋白。從這個思路來看，DLL3已經成為小細胞肺癌的一種腫瘤標志物，在相關腫瘤細胞上過表達。
 

　　再鼎醫藥相關負責人表示，ZL-1310的臨床研究反映了再鼎醫藥對探索創新療法、經驗證的腫瘤靶點以及推進創新全球腫瘤學管線的不懈承諾和突出能力。基于一階段研究振奮人心的初步結果，作為再鼎全球腫瘤管線的一部分，其期待繼續開發 ZL-1310并推進這一充滿前景的候選藥物用于多個領域多線治療。
 

　　資料顯示，再鼎醫藥是一家以研發為基礎、處于商業化階段的創新型生物制藥公司，其致力于通過創新產品的發現、開發和商業化解決腫瘤、自身免疫疾病、中樞神經系統疾病和感染性疾病領域未被滿足的巨大醫療需求。ZL-1310，74%的客觀緩解率，將在SCLC治療領域將具有巨大的潛力。
 

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