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默沙東、康緣藥業(yè)等多藥企現(xiàn)身2024年國家醫(yī)保目錄談判現(xiàn)場

2024年10月28日 10:39:43來源:制藥網(wǎng)點擊量:35268

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  【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】10月27日,2024年國家醫(yī)保目錄現(xiàn)場談判競價啟動,此次共有162個通用名藥品確認參加談判/競價。
 
  國談首日現(xiàn)場,默沙東、華潤醫(yī)藥、百特藥業(yè)、康緣藥業(yè)、康哲藥業(yè)、宜昌人福、正大天晴等多家藥企被點名進入談判現(xiàn)場。
 
  其中,10月27日默沙東早上參談藥品是多拉米替片。據(jù)悉,多拉米替片是2020年獲批進口的抗HIV新藥。
 
  恒瑞醫(yī)藥、科倫藥業(yè)、康方生物、百濟神州等藥企將攜多個創(chuàng)新藥參與談判。
 
  其中,恒瑞醫(yī)藥共有六個品種藥物在列,包括尼莫地平口服溶液、富馬酸泰吉利定注射液等。資料顯示,尼莫地平口服溶液適用于顱內(nèi)囊性動脈瘤破裂的蛛網(wǎng)膜下腔出血(SAH)成人患者,通過降低缺血性神經(jīng)損傷的發(fā)生率和嚴重程度來改善患者神經(jīng)系統(tǒng)預(yù)后。該藥較早由Arbor Pharms公司開發(fā)。富馬酸泰吉利定注射液于今年初獲批上市,用于治療腹部手術(shù)后中重度疼痛。
 
  中國生物制藥有富馬酸安奈克替尼膠囊、派安普利單抗注射液等五款藥物。其中富馬酸安奈克替尼膠囊為公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥,于今年4月獲批上市,用于治療ROS1陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。派安普利單抗注射液用于治療至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者。
 
  科倫藥業(yè)有注射用頭孢他啶阿維巴坦鈉/氯化鈉注射液、ω-3 魚油中/長鏈脂肪乳注射液等四款藥物。其中注射用頭孢他啶阿維巴坦鈉可用于碳青霉烯耐藥菌感染的β-內(nèi)酰胺/β-內(nèi)酰胺酶抑制劑,具有抗菌活性強、抑酶譜廣、安全性好等優(yōu)勢,臨床廣泛用于呼吸、泌尿和血液等科室。
 
  值得一提的是,今年國談CAR-T品種有四款出現(xiàn)在通過形式審查的談判品種目錄中,包括復(fù)星凱特的阿基侖賽注射液、藥明巨諾的瑞基奧侖賽注射液、合源生物的納基奧侖賽注射液以及科濟藥業(yè)/華東醫(yī)藥的澤沃基奧侖賽注射液。
 
  有行業(yè)人士表示,從今年的醫(yī)保談判情況來看,國家醫(yī)保局對鼓勵創(chuàng)新藥物采取了積極態(tài)度,鼓勵創(chuàng)新藥進入醫(yī)保的態(tài)度愈發(fā)明顯。
 
  另有機構(gòu)分析指出,我國共進行了8輪針對創(chuàng)新藥的醫(yī)保藥品談判,頭次入選的創(chuàng)新藥品,價格平均降幅基本都在40%~62%之間。大多數(shù)創(chuàng)新藥進入醫(yī)保后實現(xiàn)了以量換價,銷售額顯著增長。
 
  據(jù)悉,醫(yī)保談判成功后,創(chuàng)新藥物得以納入醫(yī)保目錄,享受醫(yī)保基金的支付,顯著減輕了患者的經(jīng)濟負擔,并提升了患者對這些藥物的可獲取性。同時,鑒于醫(yī)保覆蓋的龐大患者群體,制藥企業(yè)能夠迅速擴大市場,加速產(chǎn)品銷售增長,從而獲得顯著的銷售收入,有助于企業(yè)回收研發(fā)投資,并進一步資助企業(yè)的創(chuàng)新研發(fā)活動。
 
  根據(jù)國家醫(yī)保局披露的數(shù)據(jù)顯示,2023年通過談判新增進入醫(yī)保目錄的105個藥品,在前三季度惠及了797.8萬人次,9月份的藥品銷售額是1月份的7倍。在過去6年中,談判新增的446個藥品,在協(xié)議期內(nèi)醫(yī)保基金累計支出超過3400億元,惠及了8億人次,帶動了相關(guān)藥品銷售總額近5000億元。統(tǒng)計顯示,目前全國公立醫(yī)院采購的藥品中,目錄內(nèi)藥品的采購金額占比已超過90%。
 
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