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該跨國醫藥頭部再次在中國收購創新藥，拓展紅斑狼瘡藥物管線

2024年10月30日 08:56:39來源：制藥網點擊量：41773

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　　近日，GSK與恩沐生物達成協議，GSK將以總額5.5億美元收購恩沐生物旗下CD19和CD20靶向的T細胞接合器(TCE)CMG1A46。根據協議條款，GSK 將支付 3 億美元（約21.39億人民幣）的預付款，以獲得 CMG1A46 的全部全球權利。此外，恩沐生物將有資格獲得總計 5.5 億美元的CMG1A46開發和商業里程碑付款。本次合作總計金額8.5億美元，約合人民幣60億元。

　　據悉，GSK計劃開發并商業化CMG1A46用于治療系統性紅斑狼瘡(SLE)和狼瘡性腎炎(LN)等B細胞驅動的自身免疫疾病患者，并有望拓展至其他相關的自身免疫疾病。

　　CMG1A46是一款設計用于同時靶向CD19和CD20的雙特異性抗體，具有IgG樣分子結構，對CD19和CD20陽性B細胞具有高親和力，對CD3的親和力較低，這可能有助于降低通常與TCE相關的毒性。在臨床前研究中，該療法顯示出在血液和組織中快速而深度的B細胞清除效果，可能為患者帶來更持久的治療應答。

　　據悉，CMG1A46正在中國進行白血病和淋巴瘤的I期臨床試驗。GSK計劃在2025年一季度開展系統性紅斑狼瘡的I期臨床試驗。

　　資料顯示，恩沐生物是一家臨床階段的生物技術公司，專注于通過自主抗體工程平臺發現和開發新型多特異性T細胞接合器和NK細胞接合器。

　　這筆收購將擴展GSK的自身免疫疾病治療管線，目前該公司已經有1款暢銷系統性紅斑狼瘡藥物倍力騰(貝利尤單抗)。

　　據悉，近年來，GSK屢次將目光投向中國。

　　如去年12月，上海翰森生物醫藥宣布與GSK簽訂許可協議，涉及授權ADC(靶向抗體藥物偶聯物)藥物HS-20093的海外許可，交易金額最高可達17億美元。

　　而在去年10月底，翰森生物與GSK就另一款ADC新藥HS-20089達成獨家許可協議，協議價值最高超過15億美元。

　　據悉，近日，翰森制藥宣布，合作方葛蘭素史克(GSK)就HS-20093 (GSK5764227)獲美國食品藥品監督管理局(FDA)突破性療法認定，此B7-H3靶向抗體藥物偶聯物(ADC)正在評估用于含鉑化療期間或之后進展的(復發或難治性)廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)患者治療。

　　GSK作為一家專注于生物醫藥的公司，當前業務覆蓋四大治療領域：傳染性疾病、艾滋病(HIV)、呼吸系統疾病/免疫學、腫瘤學。

　　從業績上看，今年第二季度公司財報數據顯示，GSK實現總營收79億英鎊(約合人民幣727億元)，其中疫苗業務營收20億英鎊(約合人民幣184億元)，同比增長1%(包括新冠方案)；特藥業務營收30億英鎊(約合人民幣276億元)同比增長22%；普藥業務營收29億英鎊(約合人民幣266億元)，同比增長12%。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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