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復(fù)星醫(yī)藥第三季度營利雙增,多項(xiàng)自主研發(fā)創(chuàng)新藥屢獲新進(jìn)展

2024年10月30日 15:58:22來源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:34657

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  【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】10月29日晚間,一大批藥企集中披露2024年三季報(bào)。其中,復(fù)星醫(yī)藥第三季度業(yè)績報(bào)喜,實(shí)現(xiàn)營利雙增。
 
  根據(jù)復(fù)星醫(yī)藥三季報(bào)顯示,2024年第三季度公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入104.49億元,同比增長12.3%;凈利潤7.86億元,同比增長55.43%。
 
  據(jù)悉,2024年第三季度,復(fù)星醫(yī)藥多款自主研發(fā)的創(chuàng)新產(chǎn)品、管線臨床試驗(yàn)結(jié)果于行業(yè)大會(huì)、期刊中公布,進(jìn)一步鞏固了復(fù)星醫(yī)藥在血液瘤、乳腺癌、肺癌等腫瘤領(lǐng)域的地位。
 
  如,復(fù)星醫(yī)藥自主研發(fā)的治療ALK陽性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的創(chuàng)新藥復(fù)瑞替尼(Foritinib,即SAF-189s)的III期研究期中分析結(jié)果于2024年世界肺癌大會(huì)(WCLC)期間發(fā)布。
 
  資料顯示,復(fù)瑞替尼(Foritinib)是一種在研的高效、具有CNS高滲透性的ALK/ROS1抑制劑,且具有非常好的安全性。復(fù)瑞替尼有望突破目前ALK陽性NSCLC治療所面臨的臨床困難,為NSCLC患者帶來新的治療選擇。
 
  復(fù)星醫(yī)藥另一款自主研發(fā)的斯魯利單抗聯(lián)合化療一線治療廣泛期小細(xì)胞肺癌的真實(shí)世界多中心研究數(shù)據(jù)于2024年世界肺癌大會(huì)(WCLC)大會(huì)期間公布。
 
  報(bào)告期內(nèi),復(fù)星醫(yī)藥自主研發(fā)的斯魯利單抗注射液獲歐洲藥品監(jiān)督管理局(EMA)人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(huì)積極審評(píng)意見,獲推薦批準(zhǔn)聯(lián)合卡鉑和依托泊苷適用于廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一線治療。
 
  創(chuàng)新型抗HER2單抗HLX22聯(lián)合漢曲優(yōu)(注射用曲妥珠單抗)和化療用于一線治療HER2陽性晚期或轉(zhuǎn)移性胃/胃食管交界部(G/GEJ)癌的II期臨床研究(HLX22-GC-201)結(jié)果相繼于2024年歐洲腫瘤學(xué)會(huì)胃腸道腫瘤研討會(huì)(ESMO GI)和Cell Press細(xì)胞出版社旗下的綜合性醫(yī)學(xué)旗艦期刊MED發(fā)布。
 
  此外,今年9月,復(fù)星醫(yī)藥獲許可產(chǎn)品注射用A型肉毒毒素(中國境內(nèi)商標(biāo):達(dá)希斐)用于暫時(shí)性改善成人因皺眉肌和/或降眉間肌活動(dòng)引起的中度至重度眉間紋的藥品上市許可申請(qǐng)獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),成為于中國內(nèi)地獲得上市批準(zhǔn)的DaxibotulinumtoxinA-lanm肉毒毒素產(chǎn)品。
 
  業(yè)內(nèi)表示,復(fù)星醫(yī)藥創(chuàng)新成果不斷獲得突破,這與公司的高研發(fā)投入離不開。數(shù)據(jù)顯示,2024年前三季度,復(fù)星醫(yī)藥研發(fā)投入共計(jì)39.15億元;其中,研發(fā)費(fèi)用為26.48億元。其創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)聚焦實(shí)體瘤、血液瘤、免疫炎癥等核心治療領(lǐng)域,并重點(diǎn)強(qiáng)化抗體/ADC、細(xì)胞治療、小分子等核心技術(shù)平臺(tái),打造開放式、全球化的創(chuàng)新研發(fā)體系,持續(xù)提升管線價(jià)值,推動(dòng)產(chǎn)品的研發(fā)及商業(yè)化。
 
  根據(jù)公司發(fā)布的三季報(bào)顯示,復(fù)星醫(yī)藥2024年1至9月,實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入人民幣309.12億元,不含新冠相關(guān)產(chǎn)品,營業(yè)收入同比增長約5.74%;實(shí)現(xiàn)歸母扣非凈利潤18.36億元,同比增長24.58%。
 
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