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國內三抗藥物研發開始涌現，基石藥業、維立志博等藥企披露新動態

2024年11月12日 09:03:01來源：制藥網點擊量：35682

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　　【制藥網行業動態】三特異性抗體作為一種經過改造，能夠同時識別三個靶點的單克隆抗體，是一類很有前途的抗腫瘤藥物，能夠更準確、更有效地根除腫瘤細胞。業內表示，三抗與單抗、雙抗相比，有更多的特異性靶點的覆蓋；臨床前的數據提示三抗有優于雙抗或雙抗聯合療法的潛力。

　　截至目前，全球暫無三特異性抗體獲批上市。但是當前也有一批國內藥企正在積極布局三特異性抗體，并且日益獲得新突破。

　　如，近期基石藥業在2024年腫瘤免疫治療學會年會(SITC 2024)上，頭次披露公司自主研發的三特異性抗體CS2009的新研究動態。資料顯示，CS2009是一款同時靶向PD-1、CTLA-4和VEGFA的藥物，其擁有平衡的抗PD-1和抗CTLA-4親和力，可以同時結合PD-1、CTLA-4及VEGFA三個靶點。該藥物正在開發用于廣泛的適應癥，包括非小細胞肺癌、卵巢癌、腎細胞癌、膽管癌、肝細胞癌、胃癌等。

　　目前，CS2009正處于IND申請準備階段，預計于2024年底或2025年初提交IND申請、2025年初正式進入頭次人體研究。公司表示，未來該藥物有望以取代目前的抗PD-(L)1 單抗，成為下一代免疫藥物的支柱產品。

　　據悉，在小鼠體內研究中，CS2009顯示出強大的抗VEGFA功能，作為血管生成抑制劑的效力與貝伐珠單抗和AK112(生物仿制藥)相當。在免疫功能完全的小鼠體內抑瘤實驗中，CS2009展示出優于潛在競品(包括PD-1/CTLA-4雙抗、PD-1/VEGFA雙抗以及抗PD-1/抗CTLA-4聯合療法)的抗腫瘤活性。

　　在出海方面，近期維立志博與風險投資公司Aditum Bio就一款三抗藥物達成了一項產品的獨家選擇權及許可協議。據悉，雙方將基于維立志博的CD19xBCMAxCD3三特異性T細胞銜接器抗體LBL-051，成立新藥研發公司Oblenio Bio，共同推進LBL-051進入臨床研究。

　　根據協議，維立志博有權獲得3500萬美元的首付款和近期付款，在達成開發、監管注冊、銷售里程碑事件后，維立志博還將有權獲得最高達5.79億美元的總交易額款項，以及未來產品的銷售分成。上述交易總額最高可達到6.14億美元，同時Aditum Bio將為Oblenio Bio提供研發資金，維立志博則有權獲得Oblenio Bio的股權。

　　資料顯示，LBL-051通過同時靶向CD19和BCMA，有望在多種抗體介導的自身免疫性疾病中清除更廣泛的病理性B細胞，從而激發更強效且持久的療效。

　　而今年3月先聲藥業還曾發布公告稱，其自主研發的抗腫瘤新藥人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特異性抗體SIM0500的臨床試驗申請獲美國食藥監局批準，擬用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤患者。

　　此外，根據梳理，三生制藥、嘉和生物、華東醫藥、百利藥業、澤璟制藥等國內藥企，也在通過自主研發或授權引進等方式布局三特異性抗體。

　　如2021年12月，博銳生物曾宣布，三特異性抗體BR110(CMG1A46)的臨床試驗申請已獲國家藥監局批準，擬用于治療復發或難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤；2023年11月15日，據國家藥監局藥品審評中心臨床試驗登記與信息公示平臺消息，華東醫藥三特異性抗體DR30206啟動臨床，用于治療晚期實體瘤。而2020年8月，澤璟制藥曾從控股子公司Gensun Biopharma獲得一款三特異性抗體的合作開發權及大中華區的獨家授權。

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