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11月22日,眾生藥業、海南海藥等大批藥企被投資者關注!

2024年11月22日 16:27:30來源:制藥網點擊量:36211

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  【制藥網 行業動態】11月22日,大批藥企在互動平臺上被投資者關注并回復評論,包括眾生藥業、海南海藥、香雪制藥等。
 
  其中,海南海藥在互動平臺上回答了諸多問題,其中表示:公司將培育壯大中藥板塊,打造楓蓼腸胃康 1 個黃金單品,培育 3 個新品(暖肝煎、達原飲、清寧散),重點推廣保健品紅寶太和膠囊。公司以楓蓼腸胃康為核心,推進經典名方和現代技術的融合創新,研發打造腸胃藥系列產品群,將邊界有效拓展到大健康領域,為消費者提供現代的健康生活新方式。
 
  同時,公司是否考慮與AI問答馴化項目合作受投資者關注。對此,海南海藥在投資者互動平臺表示,公司暫無該計劃。
 
  此外,海南海藥稱:根據三醫聯動改革的政策,結合公司實際歷史遺留問題,近些年公司一直致力于調整產品結構、銷售體系,以適應新的市場環境。但醫藥行業研發周期長,產品結構調整非一夕之功,銷售明顯改善也需要一定的時間積累,我們會進一步加快進度,望您理解。
 
  眾生藥業今日在互動平臺上回答表示:公司在做好企業經營管理的基礎上,創新藥研發管線逐步推進達到各階段里程碑,目前已有創新藥來瑞特韋片上市銷售、擬用于成人流感口服創新藥昂拉地韋片遞交NDA在審評審批階段、7個創新藥項目在臨床不同階段。
 
  香雪制藥回復表示:口服紫杉醇,境外已經完成III期臨床研究,其中,在美國向FDA遞交了NDA申請,暫未最終獲批,需要補充開展臨床研究。2023年5月,Health Hope Pharma Ltd.接手了Athenex的Orascovery平臺(包含口服紫杉醇產品),持續推進美國的臨床及上市注冊和與監管部門溝通的工作。在英國向MHRA遞交了NDA申請 ,仍在審評階段,完成了補充資料遞交,持續推進英國申報工作。中國已完成I期臨床研究。KX2-391軟膏,境外已經完成 III期臨床研究,并在美國、歐盟、英國等國家及中國臺灣省獲得了NDA上市許可批件。國內目前正在進行中國IND注冊申請資料的梳理工作。口服伊立替康,目前正在美國開展I期臨床研究,中國暫未啟動任何研究。
 
  華仁藥業表示:公司于2024年6月20日收到公司間接控股股東曲江金控的通知,為聚焦主業,整合優質資源,緊抓健康中國戰略及產業發展機遇,落實陜西省做大做強做優生物醫藥產業鏈,加快重點產業鏈集群化發展的目標,曲江金控于2024年6月20日與西安健康醫療集團有限公司簽署《大健康領域戰略框架合作協議》,形成籌劃將其所持公司控股股東天授大健康財產份額轉讓給西安健康集團的意向。本次財產份額轉讓及實際控制人變更事項尚處在籌劃過程中,具體實施方案仍在商洽,亦需經過相關政府部門的審批,公司將嚴格按相關規定及時履行信息披露義務。
 
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