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多藥企宣布相關產品獲美國FDA批準臨床試驗！涉及藥械組合、AI藥物等

2024年11月23日 09:50:12來源：制藥網點擊量：40710

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　　資料顯示，此次獲批臨床試驗的NPRD003為新途徑藥械組合產品，其給藥途徑為“鼻嗅區跨黏膜給藥”，產品形式為上鼻道用溶液與鼻用給藥裝置組合使用，臨床場景操作簡單、無創，僅需給患者應用鼻用給藥裝置，將藥液以一定流速緩慢滴注至上鼻道黏膜處，藥物成分即可透過鼻嗅區黏膜快速吸收進入腦內、發揮腦部疾病治療作用。

　　據悉，NPRD003采用Nasal-Phyto TDI精準嗅區恒流滴注技術，將藥物繞過血腦屏障直接遞送入腦，在臨床前研究中實現了很好的生物利用度和腦靶向遞送效率，預計在臨床上通過這種非侵入性給藥方式，將實現避免首過代謝、提高腦部藥物暴露，從而增強對SAH患者的神經保護和改善預后，并適合酒精過敏或酒精代謝受損的患者及肝功能不全患者的臨床用藥。

　　業內表示，藥械組合產品展現出巨大的應用潛力，尤其是在慢性疾病管理、癌癥治療、心血管疾病等領域，市場需求持續增長，這一新興領域正逐漸成為行業關注的焦點。

　　除以上產品獲FDA批準開展臨床試驗外，英矽智能近日宣布，公司自研ENPP1口服小分子抑制劑已經獲得FDA的臨床試驗批件，用于實體瘤治療。至此，英矽智能以生成式AI為驅動進行自主研發，并成功獲得臨床試驗批件的分子數量達到10個。

　　資料顯示，ENPP1是一種外核苷酸焦磷酸酶，在調節免疫、心血管、神經系統、組織礦化和血液系統功能的嘌呤信號傳導中發揮重要作用，ENPP1高表達與腫瘤轉移、免疫逃逸、多癌種較差預后相關。研究結果顯示，ENPP1抑制劑可通過調節胞外cGAMP水平激活cGAS-STING通路，進而增強宿主免疫系統抗腫瘤效果。

　　11月18日華東醫藥公告，全資子公司杭州中美華東制藥有限公司申報的HDM1005注射液藥品臨床試驗申請已獲得美國食品藥品監督管理局批準，可在美國開展I期臨床試驗。資料顯示，HDM1005注射液為多肽類人GLP-1受體和GIP受體的雙靶點長效激動劑，具有降糖、減重及治療代謝相關脂肪性肝炎的作用。

　　臨床前研究顯示，HDM1005可通過激活GLP-1受體和GIP受體，促進環磷酸腺苷(cAMP)產生，增加胰島素分泌，抑制食欲，延遲胃排空，改善脂肪代謝，具有降糖、減重及治療MASH的作用；同時，現有數據顯示HDM1005具有良好的成藥性和安全性。

　　10月29日天士力也曾公告稱，公司收到FDA關于同意同種異體脂肪間充質基質細胞治療急性缺血性腦卒中的藥物NR-20201注射液進行臨床試驗的函(IND編號：30788)。資料顯示，該藥物是公司自主研發的異體脂肪間充質基質細胞藥物，臨床擬用于急性缺血性腦卒中的治療。

　　6月，舒泰神曾公告稱，公司全資子公司Staidson BioPharma Inc.(舒泰神(加州)生物科技有限公司)收到FDA的正式函件(Study May Proceed Letter)，同意SBT-1901注射液針對治療局部晚期或轉移性實體瘤適應癥開展臨床試驗。

　　公告顯示，SBT-1901注射液是靶向人TNFR2(hTNFR2)的人源化單克隆抗體。臨床前研究表明，SBT-1901注射液作為單藥或與抗PD-1抗體聯合治療均顯示出了顯著的抗腫瘤活性。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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