【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】靶向蛋白降解(TPD)技術(shù)通過精準(zhǔn)降解特定致病蛋白質(zhì)，為解決傳統(tǒng)藥物難以攻克的難題提供了新思路。近年來，該技術(shù)持續(xù)受市場(chǎng)關(guān)注。有數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，截至2024年11月19日，全球范圍內(nèi)蛋白降解研發(fā)管線項(xiàng)目總數(shù)已過千，其中超過95款處于臨床開發(fā)階段。
 

　　據(jù)悉，我國(guó)也正在加速推進(jìn)蛋白降解管線開發(fā)，數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，在中國(guó)，目前近80家中國(guó)公司/機(jī)構(gòu)在TPD領(lǐng)域有所布局，正在推動(dòng)超380條研發(fā)管線，其中有35條管線已進(jìn)入臨床開發(fā)階段。
 

　　而2024年以來至少有11款在研項(xiàng)目頭次在中國(guó)邁入臨床開發(fā)階段，包括華東醫(yī)藥的HDM2006片、海創(chuàng)藥業(yè)的HP568片、睿躍生物的注射用CG009301、百濟(jì)神州的BGB-45035片、格博生物的GLB-001膠囊、康樸生物的KPG-818膠囊、和徑醫(yī)藥的HJ-002-03片、安斯泰來的ASP3082注射液、百時(shí)美施貴寶的Golcadomide膠囊、超陽藥業(yè)的HP-001膠囊、德亙生物的DG01片等。
 

　　其中，百濟(jì)神州1類新藥BGB-45035片于今年8月獲批臨床，擬用于治療中重度特應(yīng)性皮炎。公開資料顯示，BGB-45035片是一款靶向IRAK4的蛋白降解劑，是百濟(jì)神州在自有CDAC平臺(tái)上研發(fā)的第2款靶向降解劑。此次獲批臨床，是百濟(jì)神州免疫和炎癥治療領(lǐng)域的一項(xiàng)新進(jìn)展。據(jù)悉，百濟(jì)神州在半年報(bào)中曾指出，BGB-45035有潛力誘導(dǎo)更深、更快的IRAK4降解，并比其他同類藥物具有更強(qiáng)的細(xì)胞因子抑制作用。
 

　　海創(chuàng)藥業(yè)的HP568片于今年10月獲批開展用于治療雌激素受體陽性和人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性的晚期乳腺癌的臨床試驗(yàn)。資料顯示，HP568是海創(chuàng)藥業(yè)自主研發(fā)的靶向降解雌激素受體α的口服蛋白降解靶向聯(lián)合體藥物，由靶蛋白配體、E3連接酶配體和兩配體間的連接子3部分構(gòu)成，擬用于治療ER+/HER2-晚期乳腺癌。
 

　　華東醫(yī)藥的HDM2006片也于今年10月獲批開展晚期實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)。資料顯示。HDM2006 片是由中美華東自主研發(fā)的靶向 HPK1(造血祖激酶1)的新型、強(qiáng)效、高選擇性、可口服吸收的蛋白降解靶向嵌合體(PROTAC)1 類化學(xué)藥品。臨床前研究結(jié)果顯示，HDM2006 具有良好的成藥性、安全性和有效性；HDM2006 可特異性與人 HPK1、E3 連接酶結(jié)合形成三元復(fù)合物，進(jìn)一步被泛素化和蛋白降解，從而解除 HPK1 對(duì)人 T 淋巴細(xì)胞、B 淋巴細(xì)胞、DC 細(xì)胞的負(fù)調(diào)控，激活免疫細(xì)胞、逆轉(zhuǎn)腫瘤微環(huán)境中的免疫抑制和 T 細(xì)胞耗竭，進(jìn)而發(fā)揮抗腫瘤作用；HDM2006 在多個(gè)腫瘤模型中表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤效果，與 PD-1/PD-L1 抗體聯(lián)用具有協(xié)同抗腫瘤作用。
 

　　睿躍生物1類新藥注射用CG009301獲批臨床，擬開發(fā)治療復(fù)發(fā)/難治性血液惡性腫瘤(包括但不限于AML、ALL、高危型MDS等)。資料顯示，CG009301是高選擇性GSPT1靶向蛋白降解劑。GSPT1是一種在許多癌癥中高度表達(dá)的蛋白質(zhì)，包括血液學(xué)和實(shí)體瘤。
 

　　業(yè)內(nèi)表示，靶向蛋白降解以其獨(dú)特的治療策略和創(chuàng)新潛力，展現(xiàn)出強(qiáng)大生命力和廣闊發(fā)展前景。隨著技術(shù)的不斷迭代和創(chuàng)新，未來靶向蛋白降解領(lǐng)域?qū)獒t(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)的持續(xù)發(fā)展注入更多動(dòng)力。
 

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