《黑人情欲》在线播放,强壮公让我夜夜高潮A片,hdsexvideos中国少妇

今年蛋白降解領域新藥交易活躍，已達成20多項合作

2024年11月28日 10:06:44來源：制藥網點擊量：32505

下載制藥通APP
隨時訂閱專業資訊

　　【制藥網行業動態】近年來，靶向蛋白降解(TPD)技術實現快速發展，其中以PROTAC、分子膠為代表的細胞內靶向蛋白降解技術已發展為小分子藥物的重要新模式。據悉，2024年以來，蛋白降解領域新藥交易十分活躍，已達成了20多項交易合作。

　　其中，這些合作交易中現多家國際藥企，如諾華、輝瑞、渤健、阿斯利康和德國默克等。且近10項合作的潛在總金額超過了10億美元。

　　如今年10月，諾華宣布收購Monte Rosa Therapeutics公司一款處于臨床階段的分子膠，MRT-6160，這筆交易的包括預付款1.5億美元，總價值超過22億美元。諾華將獲得該藥的全部全球權利。據悉，該藥物目前正處于免疫介導疾病的健康志愿者1期研究中，諾華將從2期開始承擔開發責任。

　　資料顯示，MRT-6160有效的高選擇性、口服生物可利用的VAV1靶向分子膠降解劑(VAV1 MGD)。MRT-6160的體內臨床前研究表明，MRT-6160能夠抑制自免模型的疾病進展。體外研究中，顯示出對靶標的深度降解，導致于免疫介導條件相關的細胞因子顯著減少，對其他蛋白質沒有可檢測的影響。

　　今年5月分子膠新藥研發公司達歌生物宣布，與武田制藥達成合作，雙方將共同致力于發現和開發針對腫瘤學、神經科學和炎癥領域多個靶點的新型分子膠降解劑。武田制藥表示，分子膠降解劑作為一種新型藥物，具有靶向傳統手段難以觸及的疾病靶點的潛力。此次與達歌生物的合作，將為武田制藥的藥物研發領域注入新的創新活力。

　　而根據協議條款，達歌生物將獲得可觀的首付款項，并有望在項目達到特定的臨床前、臨床開發和商業化里程碑時，獲得總額最高可達12億美元的付款。同時，公司還將享有潛在商業化產品銷售的特許權使用費。此外，武田制藥還將對達歌生物進行股權投資，以進一步加深雙方的合作關系。且達歌生物將繼續保留其自有研發管線的全部所有權。

　　4月，Arvinas宣布已與諾華簽訂獨家戰略許可協議，合作開發Arvinas的第二代雄激素受體(AR) 降解劑 ARV-766，用于前列腺癌患者；同時，Arvinas將另一款處于臨床前在研靶向AR降解劑AR-V7出售給諾華。資料顯示，ARV-766是一款新型、可口服給藥的AR PROTAC，通過誘導AR和E3泛素連接酶復合物之間的蛋白質-蛋白質相互作用，使AR泛素化并通過蛋白酶體的降解。

　　根據協議條款，諾華將負責ARV-766的全球臨床開發和商業化，并將擁有臨床前AR-V7項目的所有研究、開發、制造和商業化權利；Arvinas將收到1.5 億美元的預付款，并有資格獲得高達 10.1 億美元的額外開發、監管和商業里程碑，以及 ARV-766 的分級特許權使用費。

　　另外，如蛋白降解新銳Neomorph今年先后分別與諾和諾德、渤健達成蛋白降解療法的研發合作或許可協議，兩項合作的潛在總金額加起來超過29億美元。

　　數據顯示，除了新藥交易活躍外，2024年，資本市場也繼續推動蛋白降解領域的快速發展。2024年以來(截至11月10日)全球至少27家擁有蛋白降解技術或管線的生物技術公司獲得融資。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

上一篇：2024國談結果公布！89種目錄外藥品談判成功，創新藥談判成功率超90%

下一篇：我國加速推進蛋白降解管線開發，今年至少11個項目頭次邁入臨床開發階段

版權與免責聲明：凡本網注明“來源：制藥網”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-制藥網合法擁有版權或有權使用的作品，未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的，應在授權范圍內使用，并注明“來源：制藥網http://www.hndel.com”。違反上述聲明者，本網將追究其相關法律責任。
本網轉載并注明自其它來源（非制藥網）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網贊同其觀點或和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時，必須保留本網注明的作品第一來源，并自負版權等法律責任。如涉及作品內容、版權等問題，請在作品發表之日起一周內與本網聯系，否則視為放棄相關權利。