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又一家藥企港交所遞交IPO申請，已開發(fā)出12款創(chuàng)新候選藥物

2024年12月02日 10:58:29來源：制藥網(wǎng)點擊量：40599

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　　根據(jù)港交所網(wǎng)站公示，維立志博已經(jīng)于11月29日遞交了IPO申請。這是一家臨床階段生物醫(yī)藥公司，致力于開發(fā)創(chuàng)新療法治療腫瘤、自身免疫性疾病和其他重大疾病，公司采用科學驅(qū)動的研發(fā)方法，已成功建立涵蓋早期研發(fā)、轉(zhuǎn)化醫(yī)學、臨床開發(fā)、CMC以及業(yè)務拓展方面無縫銜接的一體化平臺。據(jù)悉，公司已開發(fā)出設計合理且具差異化的管線，包括12款創(chuàng)新候選藥物，其中6款已進入臨床階段。

　　公司主要產(chǎn)品LBL-024是一款處于關鍵性臨床階段的新型PD-L1與4-1BB雙特異性抗體，目前已處于關鍵性臨床階段。4-1BB有望成為繼PD-1/L1、CTLA-4及LAG3后下一個可成藥的免疫檢查點。維立志博已于2024年4月獲得中國國家藥監(jiān)局(NMPA)批準開展單臂關鍵性臨床試驗，以評估LBL024單藥療法對過往化療失效的肺外神經(jīng)內(nèi)分泌癌患者的療效。

　　LBL-034是全球臨床進度快的靶向GPRC5D的CD3 T-cell engager。資料顯示，LBL-034經(jīng)優(yōu)化2:1非對稱結(jié)構(gòu)能夠在GPRC5D+細胞存在的情況下有條件激活T細胞，從而降低脫靶CD3連接，并大大降低細胞因子釋放綜合征及免疫毒性的風險。

　　LBL-033是已進入臨床階段的MUC16/CD3 CD3 T-cell engager之一。其正被開發(fā)用于治療MUC16高表達的實體瘤，特別是卵巢癌、宮頸癌及子宮內(nèi)膜癌等婦科癌癥。

　　LBL-007 在全球處于臨床階段的LAG3 靶向單克隆抗體中臨床進度快的產(chǎn)品。據(jù)悉，早在2021年12月，維立志博與百濟神州就在大中華區(qū)以外的地區(qū)開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化LBL-007達成了授權(quán)合作，潛在交易總額7.72億美元(首付款3000萬美元)，且維立志博有權(quán)獲得未來的銷售分成。通過與百濟神州合作，LBL-007目前正于中國及全球就多種癌癥適應癥進行2期臨床試驗。

　　維立志博自成立以來就致力為對PD-1單抗等現(xiàn)有免疫療法不能有效應答和持久獲益的癌癥患者，采用各種藥物類型的多種組合治療策略，并識別新靶點及機制以開發(fā)創(chuàng)新療法。

　　據(jù)悉，除以上重點介紹項目外，維立志博還正積極推進各種針對腫瘤及自身免疫性疾病的臨床階段候選藥物以及臨床前資產(chǎn)，包括LBL-019(TNFR2單抗)、LBL-015(PD-1/TGFβR2融合蛋白)、LBL-013(PSMA ADC)、LBL-052(FGFR2b ADC)、LBL-043(LILRB4/CD3雙抗)、LBL-049(GDF15單抗)、LBL-047 (BDCA2/TACI融合蛋白)及LBL-051(CD19/BCMA/CD3三抗)。

　　根據(jù)梳理，11月份，除了上述維立志博遞表港交所外，翰思艾泰、澤輝生物、派格生物等多家藥企均向港交所遞交招股書。翰思艾泰于11月24日遞交港交所上市申請。華芢生物于11月22日沖刺港股IPO。派格生物于11月13日向港交所提交上市申請書。

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