【制藥網 行業動態】 由于雙抗藥物可以發揮兩種靶點的協同作用,發揮出更強療效的同時,減少藥物的副作用,近年來,雙抗藥物領域交易活躍。有數據統計,2024年共產生雙抗相關交易四十余起,進入12月,雙抗交易仍在繼續。
如2024年12月4日,Rondo Therapeutics(“Rondo”)宣布,公司已與禮來公司達成研究合作和許可協議。雙方將Rondo專有的 CD28 共刺激平臺與禮來的藥物開發和商業化專業知識相結合,共同開發用于實體瘤的共刺激雙特異性抗體。
資料顯示, CD28是一個被發現的共刺激受體,它介導的共刺激信號可以誘導T細胞的分化、增殖和IL-2等細胞因子的分泌。作為免疫球蛋白(Ig) 共刺激受體家族的創始成員,CD28在靜息狀態和激活的T細胞上均有組成性表達,包括大約80%的人類CD4+T細胞和50%的CD8+T細胞。此外,CD28在其他細胞系上也有表達,包括骨髓基質細胞、漿細胞、中性粒細胞和嗜酸性粒細胞,但CD28在這些細胞上的功能重要性尚不完全清楚。
據悉,禮來近年來不斷加碼雙抗的布局,截至目前在雙抗共布局10余款藥物,研發靠前的藥物是通過交易獲得。
根據梳理,在雙抗交易中,不乏中國藥企。如11月默沙東引進禮新醫藥PD-1/VEGF雙抗LM-299的全球權益,這筆交易潛在最高總金額達到32.88億美元。
看上中國雙抗藥物的不只默沙東。近日,德國mRNA頭部BioNTech以最高近10億美元收購國內的普米斯生物,核心資產也是一款抗PD-L1/VEGF雙抗產品。
近日,Platina Medicines Ltd(PML)從國內藥企康諾亞引BCMAxCD3雙抗候選藥物CM336。在這筆交易中,康諾亞獲得1600萬美元的首付款和近期付款,以及≤6.1億美元的額外付款,并且獲得一部分Ouro Medicines, LLC的少數股權。
Apollo Therapeutics Group Limited近日與東陽光藥就東陽光藥的HEC88473 項目達成授權許可協議。該藥物是目前全球范圍內臨床開發進展快的 FGF21/ GLP-1 雙受體激動劑,針對 2 型糖尿病的適應癥的開發在中國正處于臨床 II 期。
雙抗藥物市場前景廣闊,有數據預測,2024年到2033年全球雙抗藥物市場規模將以37.5%的復合年增長率增長,到2033年這一市場規模將達到約1926億美元。面對廣闊的市場前景,藥企積極加碼布局。根據數據統計,截至目前,全球雙抗藥物共獲批上市19款,進入臨床階段近500款。業內表示,隨著雙抗藥物逐步上市,其市場規模有望達到新的高度。
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